2분기 매출 3억 3500만 달러 기록, 암 검사 및 스크리닝 부문 성장 견인
2분기 매출 성장은 종양학 및 스크리닝 부문의 실적이 견인했다. 종양학 부문 매출은 전년 동기 대비 38% 증가한 2억 1910만 달러를 기록했으며, 검사 건수는 63% 늘어난 약 10만 4000건에 달했다. 스크리닝 부문 매출은 전년 동기 1480만 달러에서 250% 이상 급증한 5290만 달러를 기록했다. 이 기간 실드(Shield) 스크리닝 검사 건수는 약 6만 6000건으로 전년 동기의 1만 6000건에서 크게 늘었다. 바이오파마 및 데이터 매출은 9% 증가한 6090만 달러였다.
매출총이익 증가 및 영업비용 확대
2분기 매출총이익은 2억 1900만 달러로 전년 동기의 1억 5090만 달러 대비 45% 증가했다. 매출총이익률은 65%로 전년 동기와 동일했다. 비GAAP 기준 매출총이익률은 67%를 기록해 전년 동기의 66%보다 상승했다. 영업비용은 전년 동기의 2억 5730만 달러에서 3억 4810만 달러로 증가했다. 회사 측은 실드 및 종양학 부문의 성장을 지원하기 위한 상업 인프라 확장과 마케팅 활동, 주식 보상 비용 증가가 영업비용 상승의 주요 원인이라고 설명했다.2분기 순손실은 1억 2010만 달러로 전년 동기의 9990만 달러 대비 적자 폭이 확대됐다. 주당 순손실은 0.90달러를 기록했다. 비GAAP 기준 순손실은 5620만 달러(주당 0.42달러)였으며, 조정 EBITDA 손실은 5590만 달러로 집계됐다. 프리캐시플로우(잉여현금흐름)는 마이너스 6950만 달러를 기록했다. 2026년 6월 30일 기준 가단트 헬스가 보유한 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금은 총 12억 달러 규모다.
2026년 연간 실적 전망치 상향
가단트 헬스는 2026년 연간 매출 전망치를 기존 13억~13억 2000만 달러에서 13억 4000만~13억 6000만 달러로 상향 조정했다. 이는 전년 대비 36%에서 38% 성장하는 수준이다. 세부적으로 종양학 매출 성장률은 기존 28%~29%에서 약 30%로, 검사량 성장률은 기존 약 35%에서 약 50%로 각각 높여 잡았다. 스크리닝 부문 매출은 실드 검사량 27만~28만 5000건을 기반으로 한 2억 1800만~2억 3000만 달러로 예상했다. 이는 기존 전망치인 1억 8600만~1억 9800만 달러보다 상향된 수치다.회사는 연간 비GAAP 기준 매출총이익률 전망치를 64%~65%로 유지했다. 다만 연간 비GAAP 기준 영업비용 전망치는 기존 10억 5000만~10억 7000만 달러에서 10억 8000만~11억 달러로 상향했다. 연간 프리캐시플로우 적자 규모는 기존 1억 8500만~1억 9500만 달러에서 1억 9500만~2억 500만 달러로 조정됐다. 이는 실드의 빠른 검사량 증가를 지원하기 위해 실험실 설비 투자를 가속화한 영향이다.
FDA 승인 및 보험 적용 확대
가단트 헬스는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 액체 생검 패널인 '가단트360 리퀴드 CDx(Guardant360® Liquid CDx)'의 승인을 획득했다. 또한 베링거인겔하임의 HER2 변이 비소세포폐암 치료제인 'HERNEXEOS'의 동반 진단 기기로 가단트360 CDx가 FDA 승인을 받았다. 대장암 스크리닝 검사인 실드는 미국암학회(ACS)의 가이드라인에 포함되었으며, 유나이티드헬스 그룹(UnitedHealth Group)으로부터 보험 적용 결정을 받았다.가단트 헬스는 2012년에 설립된 정밀 종양학 기업으로, 혈액 및 조직 검사, 인공지능(AI) 분석 등을 통해 암 조기 검진, 재발 모니터링, 치료제 선택을 위한 정보를 제공한다.
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