BMS·서밋 등과 카스다티판 병용 임상 추진... 현금 7억 7500만 달러 확보로 2028년까지 재원 충분
아쿠스 바이오사이언시스는 투명세포 신세포암(ccRCC) 치료제 후보물질인 카스다티판의 병용 요법을 평가하기 위해 세 건의 새로운 임상 협력을 발표했다. 먼저 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)와 협력하여 BMS가 주도하는 임상 1/2상 연구에 카스다티판 병용 요법을 추가하기로 했다. 또한 서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics)와 협력해 이보네시맙(ivonescimab)과의 병용 요법을, 아베오 온콜로지(AVEO Oncology)와 협력해 티보자닙(tivozanib)과의 병용 요법을 각각 평가할 예정이다.
이와 함께 아쿠스 바이오사이언시스는 일본 및 일부 아시아 지역에서 카스다티판의 권리를 보유한 타이호 약품(Taiho Pharmaceutical)으로부터 3분기 중 1500만 달러의 마일스톤 기술료를 수령할 예정이라고 밝혔다. 이는 일본 내 PEAK-1 임상 시험 등록에 따른 것이다. 회사는 2026년 하반기 중 카스다티판의 초기 효능 및 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS) 등 다수의 임상 데이터 발표를 기대하고 있다.
길리어드와의 파트너십 조정 및 기타 파이프라인
한편, 아쿠스 바이오사이언시스는 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와의 파트너십에 일부 변화가 있었다고 전했다. 양사가 진행하던 일부 임상 시험이 중단됨에 따라 운영 관계가 효율화되었으며, 이에 따라 길리어드는 2026년 8월 5일부로 아쿠스 바이오사이언시스 이사회 내 3개 의석을 포기하기로 합의했다. 아스트라제네카와 공동으로 진행하던 폐암 관련 임상 3상(PACIFIC-8)도 중단하기로 결정했다.다른 파이프라인인 CD73 억제제 '켐리클루스타트(quemliclustat)'는 지난 5월 유럽의약품청(EMA)으로부터 췌장암 치료를 위한 희귀의약품 지정을 받았다. 아울러 회사는 면역학 포트폴리오 강화를 위해 구강 MRGPRX2 길항제 'AB102'의 건강한 성인 대상 임상 1상 시험을 이달 중 개시할 예정이며, 구강 소분자 TNF 억제제 후보물질을 선정해 2027년 초 임상 진입을 목표로 하고 있다.
매출 감소 및 연구개발비 효율화
아쿠스 바이오사이언시스의 2분기 매출은 4100만 달러로, 전년 동기의 1억 6000만 달러 대비 크게 감소했다. 회사 측은 전년 동기 매출에 에트루마데난트(etrumadenant) 개발 중단 및 길리어드의 라이선스 반환에 따른 소급 효과로 1억 4300만 달러의 일시적 매출이 반영되었던 기저효과 때문이라고 설명했다. 회사는 2026년 연간 매출이 6500만 달러에서 7500만 달러 사이가 될 것으로 전망했다.2분기 연구개발(R&D) 비용은 1억 1300만 달러로 전년 동기의 1억 3900만 달러 대비 감소했다. 이는 돔바날리맙(domvanalimab) 프로그램 축소 등에 따른 결과다. 일반관리(G&A) 비용 역시 운영 효율화 노력에 힘입어 전년 동기 2900만 달러에서 2400만 달러로 줄었다. 6월 30일 기준 회사가 보유한 현금 및 현금성 자산, 단기투자자산은 총 7억 7500만 달러로, 회사는 이 자금이 최소 2028년 하반기까지의 운영 비용을 충당하기에 충분할 것으로 보고 있다.
아쿠스 바이오사이언시스는 암, 염증 및 자가면역 질환 환자를 위한 차별화된 분자 및 병용 요법 개발에 주력하는 글로벌 임상 단계 바이오 제약 기업이다. 2015년에 설립되었으며 신장암 치료제 후보물질 카스다티판과 췌장암 치료제 후보물질 켐리클루스타트 등을 포함한 다수의 혁신 신약 후보물질을 보유하고 있다.
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