2분기 순손실 1455만 달러로 확대…보통주 발행 한도 3억 주로 증액
콘텍스트 테라퓨틱스는 지난 8월 5일 포트폴리오 우선순위 지정 및 자본 배분 전략을 발표하며, 메조텔린(MSLN) 지향 T세포 관여 이중항체 후보물질인 CT-95의 내부 개발을 중단한다고 밝혔다. 회사는 향후 개발 자원과 역량을 클라우딘 6(CLDN6) 지향 후보물질인 CTIM-76과 넥틴-4(Nectin-4) 지향 후보물질인 CT-202에 집중할 계획이다.
2분기 순손실 1455만 달러로 확대
회사의 2026년 2분기(4~6월) 연구개발 비용은 1252만 9567달러로, 전년 동기(783만 544달러) 대비 크게 늘어났다. 일반관리 비용 역시 전년 동기 192만 7818달러에서 올해 2분기 243만 7924달러로 증가했다. 이에 따라 2분기 영업손실은 1496만 7491달러를 기록해 전년 동기(975만 8362달러) 대비 적자 폭이 커졌다.2분기 순손실은 1455만 8426달러로 집계돼 전년 동기(882만 7510달러) 대비 손실 규모가 늘어났다. 주당순손실은 0.15달러로 전년 동기의 0.09달러보다 악화됐다. 올해 상반기(1~6월) 누적 순손실은 2323만 8998달러로, 지난해 상반기 기록한 1340만 4771달러보다 증가했다.
현금 보유고 4299만 달러…주주총회서 발행 한도 증액
올해 6월 30일 기준 콘텍스트 테라퓨틱스가 보유한 현금 및 현금성 자산은 4299만 371달러로, 지난해 말 기준 6599만 5228달러에서 감소했다. 회사는 현재 보유 중인 현금 자산이 향후 최소 12개월 동안의 예정된 운영 자금을 충당하기에 충분할 것으로 보고 있다. 한편 회사의 누적 결손금은 1억 5414만 2307달러에 달한다.자금 조달 여력 확보를 위한 정관 변경도 이루어졌다. 콘텍스트 테라퓨틱스는 지난 6월 24일 개최된 정기 주주총회에서 승인 가능한 보통주 총수를 기존 2억 주에서 3억 주로 늘리는 정관 변경안을 주주들로부터 승인받았다.
콘텍스트 테라퓨틱스는 고형암 치료를 위한 T세포 관여 이중항체 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사다. 본사는 미국 펜실베이니아주 필라델피아에 위치해 있다.
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