R&D 비용 증가로 적자 확대…3억 8130만 달러 현금 확보로 2029년까지 재원 충분
바이오에이지 랩스는 지난 6월 비만 및 심혈관 위험이 있는 성인 약 160명을 대상으로 하는 BGE-102의 임상 2상(QUELL-CV)에서 첫 환자 투여를 완료했다. 이번 임상은 BGE-102의 세 가지 용량(30mg, 60mg, 90mg)을 평가하며, 탑라인 데이터는 2026년 하반기에 확보할 수 있을 것으로 예상된다.
이와 함께 회사는 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 하는 BGE-102의 임상 1b/2a상(QUELL-DME)을 2026년 중반에 개시할 계획이다. 해당 임상의 결과는 2027년 중반에 발표될 예정이며, 향후 염증성 망막 질환 전반으로의 개발 확장을 뒷받침할 것으로 기대된다.
R&D 비용 증가로 순손실 확대
2026년 2분기 재무 실적을 살펴보면, 협력 매출은 전년 동기와 동일한 240만 달러를 기록했다. 반면 연구개발(R&D) 비용은 2440만 달러로 전년 동기(1980만 달러) 대비 460만 달러 증가했다. 이는 BGE-102 임상 2상 개시 및 임상 1b/2a상 준비 등에 따른 직접 비용이 790만 달러 늘어난 영향이 컸다.일반관리(G&A) 비용은 740만 달러로 전년 동기(730만 달러) 대비 소폭 늘었다. 이에 따라 2분기 순손실은 2610만 달러(주당 0.58달러)를 기록해 전년 동기 2160만 달러(주당 0.60달러) 대비 적자 폭이 확대됐다.
자금력은 여전히 탄탄한 상태다. 2026년 6월 30일 기준 바이오에이지 랩스가 보유한 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권은 약 3억 8130만 달러다. 회사 측은 현재의 운영 계획을 바탕으로 이 자금이 2029년까지 회사의 운영 및 자본 지출을 감당하기에 충분할 것으로 전망했다.
기타 파이프라인의 경우, 지강 테라퓨틱스(JiKang Therapeutics)와 옵션 계약을 체결한 신규 APJ 작용제 항체를 포함해 APJ 작용제 프로그램을 지속해서 개발하고 있다. 회사는 2026년 말까지 APJ 프로그램에 대한 첫 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다. 이외에도 노바티스(Novartis), 일라이 릴리(Lilly ExploR&D) 등 글로벌 제약사와의 전략적 협력 연구도 지속해서 진행 중이다.
바이오에이지 랩스는 인간 노화 생물학을 타깃으로 심혈관대사 질환 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오 제약 회사다.
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