R&D 비용 2251만 달러로 전년 수준 유지…현금 및 유동성 자산 1억 2066만 달러 확보
메타제노미의 발표에 따르면, 회사는 대표적인 자체 개발 프로그램인 A형 혈우병 치료제 'MGX-001'의 글로벌 임상시험계획(IND) 신청을 올해 4분기에 예정대로 진행할 계획이다. 이를 위해 GLP 독성 시험을 포함한 IND 지원 연구를 올해 3분기 말까지 완료할 예정이다. 규제 당국의 승인을 받으면 2027년에 임상 시험을 시작하는 것을 목표로 하고 있다.
2분기 순손실 2748만 달러…R&D 지출 지속
메타제노미의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 연구개발(R&D) 비용은 2251만 달러로, 전년 동기(2251만 달러)와 거의 같은 수준을 유지했다. 일반관리(G&A) 비용은 600만 달러로 전년 동기(699만 달러) 대비 소폭 감소했다.2분기 공동연구 매출(Collaboration revenue)은 마이너스(-) 26만 달러를 기록해 전년 동기(851만 달러) 대비 적자 전환했다. 이에 따라 영업손실은 2877만 달러로 전년 동기(2099만 달러)보다 적자 폭이 확대됐다. 당기순손실은 2748만 달러(주당 0.73달러)로, 전년 동기 순손실 1991만 달러(주당 0.54달러) 대비 적자가 늘어났다.
2027년 4분기까지 운영 가능한 자금 확보
2026년 6월 30일 기준 메타제노미가 보유한 현금, 현금성자산 및 매도가능 유가증권은 총 1억 2066만 달러다. 이는 2025년 12월 31일 기준 1억 6080만 달러에서 감소한 수치다. 회사 측은 현재 보유한 자금으로 2027년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.지안 아이리시(Jian Irish) 메타제노미 사장 겸 최고경영자(CEO)는 "2분기 동안 전략적 우선순위를 실행하며 올해 말 예정된 MGX-001 프로그램의 규제 제출을 향해 계속 나아갔다"며 "임상 단계 진입을 준비하면서 최초 인체 대상 임상시험의 강력한 기반을 구축하기 위해 주요 혈우병 연구자 및 오피니언 리더들과 협력하고 있다"고 전했다.
메타제노미는 자연 환경에서 회수된 유전 물질을 연구하는 메타게노믹스 과학을 바탕으로 설립된 기업으로, 인간 유전체의 다양한 돌연변이를 교정할 수 있는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 도구를 개발하고 있다.
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