현금성 자산 2억 3417만 달러 확보…2028년까지 운영 자금 충당 전망
렉시오 테라퓨틱스는 2026년 2분기(6월 30일 종료)에 2586만 7000달러(주당 0.30달러)의 순손실을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 기록한 2610만 3000달러(주당 0.60달러)의 순손실 대비 소폭 감소한 수치다. 연구개발(R&D) 비용은 1902만 7000달러로 전년 동기(1472만 1000달러)보다 증가했으나, 일반관리비(G&A)가 전년 동기 1596만 7000달러에서 899만 3000달러로 크게 줄어들며 전체 영업 비용이 감소했다.
재무적 안정성도 확보한 상태다. 2026년 6월 30일 기준 렉시오 테라퓨틱스가 보유한 현금, 현금성 자산 및 미국 국채 투자금은 총 2억 3417만 1000달러다. 회사 측은 현재 보유한 자금이 오는 2028년까지의 운영 비용을 충당하기에 충분할 것으로 전망하고 있다.
심혈관 질환 유전자 치료제 파이프라인 순항
렉시오 테라퓨틱스는 핵심 파이프라인인 프리드라이히 운동실조증(FA) 심근병증 치료제 'LX2006'과 PKP2 부정맥 유발성 심근병증 치료제 'LX2020'의 개발 현황을 공유했다.회사는 지난 6월 LX2006의 신속 승인 경로를 지원하기 위한 임상 2상(SUNRISE-FA 2) 프로토콜과 통계 분석 계획(SAP)을 확정하고 첫 환자 등록을 마쳤다. LX2006의 탑라인 데이터는 2027년 하반기에 발표될 예정이며, 이를 바탕으로 2028년 상반기에 신속 승인 경로를 통한 품목허가신청(BLA) 제출을 목표로 하고 있다.
또한, 2026년 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 LX2020에 대한 재생의학 첨단치료제(RMAT) 지정을 획득했다. 이번 지정은 현재 진행 중인 임상 1/2상의 중간 데이터를 바탕으로 이루어졌으며, 향후 FDA와의 긴밀한 소통을 통해 개발 속도가 빨라질 것으로 기대된다. LX2020은 현재까지 투여된 10명의 참가자 사이에서 임상적으로 유의미한 보체 활성화 없이 양호한 내약성을 나타냈다. 회사는 2026년 4분기에 고용량 투여군 전체에 대한 12개월 데이터 업데이트를 발표할 계획이다.
렉시오 테라퓨틱스는 미국 뉴욕에 본사를 둔 임상 단계의 유전자 치료제 기업으로, 유전적 원인으로 발생하는 심혈관 질환 등의 혁신 치료제 개발에 주력하고 있다.
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