R&D 및 판관비 감소로 적자 폭 개선…CB-011 임상 데이터 하반기 추가 발표 예정
카리부 바이오사이언시스의 2026년 2분기(6월 30일 종료 분기) 라이선스 및 기타 제3자 매출은 149만 9000달러로, 전년 동기 266만 7000달러 대비 감소했다. 반면 일반회계기준(GAAP) 순손실은 2428만 2000달러(주당 0.24달러)를 기록해 전년 동기 5409만 8000달러(주당 0.58달러) 대비 적자 폭을 크게 줄였다. 전년 동기 실적에는 2130만 달러의 비현금성 손상차손이 포함되어 있었다.
이 같은 적자 축소는 운영 비용의 감소에 기인한다. 2분기 연구개발(R&D) 비용은 1894만 2000달러로 전년 동기 2769만 2000달러 대비 감소했다. 이는 외부 위탁생산(CMO) 및 임상시험수탁기관(CRO) 활동 감소, 2025년 4월 발표한 인력 감축 및 전략적 파이프라인 우선순위 조정에 따른 비용 절감 등이 영향을 미쳤다. 일반관리(G&A) 비용 역시 인력 감축에 따른 인건비 감소와 법률 비용 절감 등으로 전년 동기 1040만 3000달러에서 789만 6000달러로 줄었다.
자금 조달 전망 및 임상 파이프라인 현황
2026년 6월 30일 기준 카리부 바이오사이언시스가 보유한 현금, 현금성자산 및 유가증권은 총 1억 1381만 8000달러로, 2025년 12월 31일 기준 1억 4284만 5000달러 대비 감소했다. 회사 측은 현재 보유 자금으로 다발성 골수종 치료제 후보물질 'CB-011'의 용량 확장 임상과 '비스파셀(vispa-cel)'의 임상 3상(ANTLER-3) 준비 작업을 포함한 운영 계획을 2027년 말까지 지원할 수 있을 것으로 예상했다. 아울러 비스파셀 임상 3상의 전체 자금 조달을 위해 다양한 방안을 모색 중이다.임상 부문에서는 지난 6월 유럽혈액학회(EHA 2026)에서 발표된 '비스파셀'의 임상 1상(ANTLER) 장기 추적 데이터가 주목받았다. 최적화된 비스파셀 투여군(27명)에서 객관적 반응률(ORR) 82%, 완전 관해(CR)율 67%, 무진행 생존기간 중앙값(median PFS) 17.1개월을 기록했다. 카리부는 이 데이터를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)과 임상 3상 설계에 합의했으며, 약 250명의 환자를 대상으로 무작위 배정 대조 임상을 계획하고 있다.
또 다른 후보물질인 'CB-011'은 임상 1상(CaMMouflage)에서 권장확장용량(RDE)인 4억 5000만 개의 세포를 투여받은 환자군(12명)에서 ORR 92%, 완전 관해 이상(≥CR) 비율 83%를 나타냈다. 회사는 2026년 하반기에 15명 이상의 환자를 대상으로 한 초기 용량 확장 임상 데이터와 기존 12명 환자군의 장기 추적 데이터를 추가로 발표할 예정이다.
카리부 바이오사이언시스는 미국 캘리포니아주 버클리에 본사를 두고 있으며, CRISPR 유전자 편집 기술을 활용해 혈액암 환자를 위한 오프더셰프(off-the-shelf, 기성품) CAR-T 세포 치료제를 개발하는 바이오 기업이다.
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