가넷 바이오켐과 개발 파트너십 체결 및 이사회 신규 선임 발표
세리나 테라퓨틱스에 따르면 회사는 당초 제시했던 가이드라인인 2026년 3분기 말보다 앞선 올해 7월에 코호트 1에 참여한 환자 8명 전원에 대한 모집과 투약을 마쳤다. 독립적 안전성 모니터링 위원회(SMC)의 권고에 따라 투약이 진행됐으며, 향후 SMC의 눈가림(blinded) 안전성 및 내약성 검토를 거쳐 다음 단계의 용량 증량 여부를 결정할 예정이다. 단일 상승 용량(SAD) 코호트의 탑라인(Top-line) 결과 발표 목표 시점은 2027년 상반기다.
가넷 바이오켐과 파트너십 및 이사회 개편
이와 함께 세리나 테라퓨틱스는 신약 개발 및 생산 역량 강화를 위한 파트너십 체결과 이사회 인사 소식을 공개했다. 회사는 지난 6월 가넷 바이오켐(Gannet BioChem)과 SER-252의 공정 개발, 스케일업 및 제조 활동을 지원하는 개발 파트너십을 체결했다. 이를 통해 리드 파이프라인과 전반적인 개발 경로를 지원하는 기술적 역량을 확장했다.또한 지난 7월에는 파렐 시몬(Farrell Simon) 박사를 이사회 및 감사·보상위원회 위원으로 선임했다. 시몬 박사는 현재 트레비 테라퓨틱스(Trevi Therapeutics)의 최고상업책임자(CCO)로 재직 중이며, 과거 화이자(Pfizer) 등에서 상업 전략, 운영, 사업 개발 등의 분야에서 경력을 쌓은 인물이다.
세리나 테라퓨틱스는 독자적인 폴리옥사졸린(POZ) 약물 전달 기술을 기반으로 신경계 질환 등의 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오 기업이다. 본사는 미국 앨라배마주 헌츠빌의 허드슨알파 바이오테크놀로지 연구소 캠퍼스에 위치해 있다.
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