2분기 순손실 1억 4222만 달러 기록…3억 달러 규모 자금 조달 창구 확보
알루미스는 지난 3월 18일 캔터 피츠제럴드(Cantor Fitzgerald & Co.)와 최대 3억 달러 규모의 보통주를 수시로 매각할 수 있는 판매 계약(Sales Agreement)을 체결했다. 이 계약에 따라 알루미스는 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓 등을 통해 보통주를 발행 및 판매할 수 있는 권리를 확보했다. 알루미스는 판매 대행사인 캔터 피츠제럴드에 총 매출액의 최대 3.0%에 해당하는 수수료를 지급하기로 합의했다. 다만 올해 6월 30일 기준 해당 계약을 통해 실제 판매된 주식은 없다.
로니구타맙 프로그램 중단 및 4182만 달러 손상차손 반영
알루미스는 로니구타맙(lonigutamab) 프로그램에 대한 전략적 검토 결과 해당 자산의 개발을 중단하고 전략적 대안을 모색하기로 결정했다. 이에 따라 2026년 2분기 영업비용에 로니구타맙 무형자산과 관련해 4182만 4000달러의 손상차손을 반영했다. 로니구타맙은 지난해 5월 에이슬린(ACELYRIN, Inc.)과의 합병을 통해 확보한 갑상선 안병증(TED) 치료용 피하주사 제형의 단클론항체 후보물질이다.2026년 6월 30일 기준 알루미스가 보유한 현금 및 현금성 자산, 단기투자자산은 총 5억 230만 달러다. 회사는 현재의 운영 계획을 바탕으로 보유한 현금성 자산이 최소 12개월 동안의 영업비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 만약 진행 중인 임상 시험이 개발 목표를 충족하지 못할 경우, 관련 활동을 축소하거나 중단하고 운전 자본을 재배분해 자금 여력을 연장할 방침이다.
2분기 매출 166만 달러·순손실 1억 4222만 달러 기록
알루미스의 2026년 2분기 매출은 카켄제약(Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.)과의 협력 및 라이선스 계약에 따른 공동 연구 매출 166만 2000달러를 기록했다. 이는 전년 동기 266만 6000달러 대비 감소한 수치다.2분기 연구개발(R&D) 비용은 8533만 7000달러로 전년 동기 1억 875만 5000달러 대비 감소했다. 일반관리비(G&A) 역시 전년 동기 3445만 달러에서 2335만 6000달러로 줄었다. 2분기 순손실은 1억 4222만 1000달러로, 전년 동기 기록한 5932만 1000달러의 순이익에서 적자 전환했다.
알루미스는 면역 매개 질환 환자를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 후기 단계 바이오 제약 기업이다. 독자적인 데이터 분석 플랫폼을 활용해 건선, 루푸스, 파킨슨병 등 다양한 염증성 및 신경계 질환을 대상으로 TYK2 억제제 파이프라인을 구축하고 있다. 본사는 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 위치해 있다.
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