연구개발비 400만 달러로 감소…현금성 자산 1577만 달러 보유
트바디 테라퓨틱스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 매출은 없었으며, 646만 달러(약 645만 7000달러)의 순손실을 기록해 전년 동기 417만 달러(약 416만 7000달러) 순이익에서 적자로 전환했다. 주당 순손실(기본 및 희석)은 0.69달러였다. 전년 동기의 순이익은 당시 회사가 보유했던 전환사채의 공정가치 변동에 따른 1270만 달러 규모의 비현금성 이익이 반영된 결과였다.
이 기간 연구개발(R&D) 비용은 400만 달러(약 400만 2000달러)로 전년 동기 581만 달러(약 580만 6000달러) 대비 감소했다. 이는 주요 파이프라인인 'TTI-101' 관련 임상 비용이 줄어든 영향이며, 차세대 물질인 'TTI-109'의 개발 비용 증가로 일부 상쇄됐다. 일반관리비(G&A) 역시 263만 달러(약 262만 7000달러)로 전년 동기 306만 달러(약 306만 3000달러) 대비 소폭 감소했다.
차세대 파이프라인 TTI-109 개발 가속화
트바디 테라퓨틱스는 건강한 피험자를 대상으로 진행한 TTI-109의 임상 1상 탑라인 결과를 확보했다고 밝혔다. 회사는 이번 임상을 통해 TTI-109의 프로드러그(prodrug) 설계와 내약성 개선을 확인했으며, STAT3 표적 결합에 대한 약동학적 증거를 확보했다.회사는 TTI-109의 첫 번째 적응증으로 궤양성 대장염(UC)을 선정했다. STAT3가 궤양성 대장염의 질병 진행과 관련된 여러 경로를 동시에 조절할 수 있는 핵심 노드 역할을 한다는 판단에서다. 트바디 테라퓨틱스는 임상시험계획(IND) 승인과 추가 자금 조달을 전제로 2027년 중 궤양성 대장염 환자 대상 TTI-109의 임상시험을 개시할 계획이다.
아울러 또 다른 파이프라인인 TTI-101의 간세포암(HCC) 대상 임상 1b/2상 탑라인 데이터는 2026년 4분기 중 발표할 예정이다.
재무 상태 및 자금 전망
2026년 6월 30일 기준 트바디 테라퓨틱스가 보유한 현금 및 현금성 자산은 1577만 달러(약 1576만 5000달러)로, 2025년 12월 31일 기준 2073만 달러(단기 투자자산 1008만 달러 포함 시 총 3081만 달러) 대비 감소했다.회사 측은 현재 보유한 자금으로 계획된 운영을 지속할 경우, 간세포암 임상 탑라인 발표를 거쳐 2027년 3분기까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 다만 TTI-109의 궤양성 대장염 임상 진입 및 추가 적응증 확대를 위해서는 향후 추가적인 자금 조달이 필요하다고 덧붙였다.
트바디 테라퓨틱스는 염증성 및 증식성 질환 치료를 위해 STAT3를 표적으로 하는 경구용 소분자 신약을 개발하는 임상 단계 바이오 제약 기업이다. 대표 파이프라인으로 간세포암 치료제 후보물질 TTI-101과 차세대 억제제 TTI-109 등을 보유하고 있다.
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