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Updated : 2026-08-21 (금)
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디앤디파마텍 DD01, 미국 임상 2상서 위약 대비 지방간염 소실 효과 확인

박승호 기자

입력 2026-08-21 10:53

- 간내 지방함량 30% 이상 감소 환자 비율 75.8% 달성

디앤디파마텍 DD01, 미국 임상 2상서 위약 대비 지방간염 소실 효과 확인이미지 확대보기
디앤디파마텍은 대사이상지방간염 치료제 DD01의 미국 임상 2상 시험 결과 보고서를 수령했다고 21일 공시했다. 이번 임상은 과체중 또는 비만을 동반한 환자를 대상으로 진행됐다.

임상 결과 1차 평가 지표인 간내 지방함량 30% 이상 감소 환자 비율은 DD01 투여군에서 75.8%로 나타났다. 반면 위약 투여군은 11.8%에 그쳐 통계적 유의성을 확보했다.

추가로 진행한 48주 투여 후 간 생검 평가에서도 유의미한 결과가 확인됐다. 간 섬유화 악화 없이 지방간염이 소실된 환자 비율은 DD01 투여군이 62.5%를 기록했다.

같은 평가에서 위약 투여군의 지방간염 소실 비율은 5.3%에 불과했다. 두 투여군 간의 결과 차이는 통계적으로 매우 유의한 수준인 것으로 분석됐다.

지방간염 악화 없이 간 섬유화가 개선된 환자 비율은 DD01 투여군이 50.0%로 나타났다. 이는 위약 투여군이 기록한 15.8% 대비 높은 수치다.

지방간염 소실과 간 섬유화 개선을 동시에 달성한 환자 비율은 DD01 투여군이 37.5%에 달했다. 반면 위약 투여군은 5.3%에 그친 것으로 확인됐다.

디앤디파마텍은 이번 임상시험에서 도출된 데이터 분석 값을 향후 사업 개발을 위한 근거 자료로 활용할 계획이다. 이번 결과는 향후 보도자료 및 기업설명회 자료로도 활용된다.

박승호 데이터투자 기자 shpark@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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