키트루다 병용 임상서 객관적 반응률 최대 75% 기록
회사 측이 공개한 ONKORAS-101(NCT06343402) 임상 1상 시험 결과(데이터 확정일 2026년 6월 1일 기준)에 따르면, 이전에 KRASG12C 억제제 치료 경험이 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 BBO-8520과 면역항암제 펨브롤리주맙(제품명 키트루다)을 병용 투여한 결과 일일 500mg 투여군에서 75%의 객관적 반응률(ORR)을 기록했다. 전체 용량 수준에서의 객관적 반응률은 53%로 나타났다. 안전성 프로필은 대체로 양호했으며 부작용은 주로 위장관 관련 증상이었고 간 안전성도 우수한 것으로 관찰됐다.
이전에 KRASG12C 억제제 치료 경험이 없는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 BBO-8520 단독 요법 임상에서는 63%(41명 중 26명)의 객관적 반응률과 100%(41명 중 41명)의 질병통제율(DCR)을 보였다. 6개월 추적 관찰 대상 환자 28명 중 75%(21명)가 6개월 이상 치료를 지속했으며, 3등급 간 효소 상승은 관찰되지 않았다.
브리지바이오 온콜로지는 이번 임상 결과를 바탕으로 KRASG12C 억제제 치료 경험이 있는 비소세포폐암 환자 대상의 BBO-8520 및 펨브롤리주맙 병용 요법 개발에 자원을 집중할 계획이다. 이와 함께 대장암(CRC) 및 췌장관선암(PDAC) 환자를 대상으로 한 'BBO-11818'과 'BBO-10203'의 병용 임상 코호트 환자 모집도 진행 중이다.
재무 상태와 관련해 브리지바이오 온콜로지는 2026년 6월 30일 기준 현금 및 현금성자산, 시장성 유가증권 규모가 약 3억 4410만 달러에 달한다고 밝혔다. 회사 측은 현재 보유 자금으로 2028년까지 운영이 가능할 것으로 전망하고 있다.
향후 일정으로는 2026년 4분기 중 BBO-11818 및 BBO-10203 단독 요법의 임상 데이터 업데이트를 발표할 예정이다. 이어 2027년 중반에는 BBO-8520과 펨브롤리주맙 병용 요법의 확장된 데이터셋과 대장암 및 췌장암 환자 대상의 병용 요법 임상 데이터를 추가로 공개할 계획이다.
브리지바이오 온콜로지 테라퓨틱스는 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, KRAS 변이 암 환자를 위한 차세대 소분자 표적 항암제를 개발하는 바이오 기업이다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
