H.C. 웨인라이트 콘퍼런스서 발표…10월 임상 중간 분석 및 FDA 미팅 추진
회사가 공개한 투자설명 자료에 따르면, 60 디그리스 파머슈티컬스는 기존 아라코다 플랫폼을 활용해 바베시아증 치료제 시장에 진입함으로써 자산 가치를 최대 3배까지 끌어올릴 계획이다. 현재 미국 내 바베시아증 관련 의료보험 청구 건수는 연간 2만 5,000건 이상에 달하지만, 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 전용 치료제는 없는 실정이다.
회사는 타페노퀸과 기존 표준 치료법(SOC)을 병용하는 임상 시험을 진행 중이며, 오는 2026년 10월 6일 임상 중간 분석 결과를 발표할 예정이다. 이와 함께 FDA와 사전 신약승인신청(pre-sNDA) 미팅을 통해 핵산증폭검사(NAT)를 재발 대체 평가지표로 인정받고, 적응증 확장을 위한 확정적 임상 경로를 합의할 계획이다.
2분기 매출 106% 증가 및 자금 조달 현황
60 디그리스 파머슈티컬스의 2026년 2분기 제품 매출은 20만 8,000달러로 전년 동기(10만 1,000달러) 대비 106% 증가했다. 제품 매출 총이익은 5만 7,000달러를 기록해 약 27%의 매출총이익률을 나타냈다.재무 상태를 살펴보면, 2026년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 100만 달러이며, 상반기(6개월간) 영업활동에 사용된 현금은 약 500만 달러다. 회사는 지난 7월 31일 100만 달러 규모의 사모펀드(Private Placement) 자금 조달을 완료했으나, 확보된 운영 자금은 2026년 10월 초까지만 유지될 전망이며 회사는 계속기업으로서의 존속능력에 대한 중대한 의문(going concern)이 있다고 밝혔다.
60 디그리스 파머슈티컬스는 미국 워싱턴 D.C.에 본사를 두고 있으며, 말라리아 예방약 아라코다의 판매와 더불어 바베시아증, 외상 후 라임병(PTLD) 등 진드기 매개 질환 치료제 연구개발에 집중하고 있다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
