8일 미국 증권거래위원회에 따르면 넥타 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 4,490만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2025년 같은 기간의 5,088만 달러 손실에 비해 개선된 수치다.
총 수익은 1,086만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,046만 달러에 비해 4% 증가했다.비현금 로열티 수익이 1,086만 달러로 집계됐다.
연구 및 개발 비용은 3,568만 달러로, 2025년의 3,048만 달러에 비해 17% 증가했다.
일반 관리 비용은 1,344만 달러로, 지난해의 2,434만 달러에 비해 45% 감소했다.
회사는 현재 rezpegaldesleukin의 임상 개발을 진행 중이며, 이 약물은 자가면역 질환 및 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있다.
2023년 10월에는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 2b상 임상 시험을 시작했으며, 2024년 3월에는 중증 탈모증 환자를 대상으로 한 임상 시험을 시작했다.
2025년 2월에는 1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 임상 시험을 위해 TrialNet과 협력 계약을 체결했다.
회사는 2026년 3월 31일 기준으로 약 7억 3,160만 달러의 현금 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나 회사는 여전히 상당한 손실을 기록하고 있으며, 향후 수익성 달성 여부는 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.
회사는 또한 Eli Lilly와의 계약 종료 후 rezpegaldesleukin의 개발을 전적으로 책임지고 있으며, 이로 인해 발생하는 모든 비용을 부담하게 된다.
이와 관련하여, 회사는 추가적인 문서 및 데이터를 확보해야 할 필요성이 있으며, 이 과정에서 발생할 수 있는 지연이 우려된다.
회사는 향후 임상 시험 및 연구 개발에 대한 자금 조달을 위해 새로운 협력 계약을 체결할 계획이다.그러나 이러한 계약이 상업적으로 유리한 조건으로 체결될지 여부는 불확실하다.
결론적으로, 넥타 테라퓨틱스는 현재 자금 조달 및 임상 개발에 있어 여러 도전에 직면해 있으며, 향후 실적 개선 여부는 이러한 도전 과제를 어떻게 극복하느냐에 달려 있다.
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