3분기 매출 없이 적자 폭 확대…7월 HCRx와 1억 500만 달러 마일스톤·로열티 금융 거래 체결
3분기 영업손실은 4191만 3000달러로 전년 동기 791만 6000달러보다 늘었다. 회사는 이노벤트(Innovent)로부터 후보물질 'SP001'을 도입하면서 8월에 지급한 선급금 3500만 달러를 취득 진행중연구개발비(Acquired IPR&D)로 3분기 비용에 반영했다. 연구개발비는 319만 6000달러로 전년 동기 859만 7000달러보다 줄었고, 일반관리비는 371만 7000달러로 전년 동기 417만 4000달러보다 감소했다. 미래 마일스톤·로열티 매각 관련 이자비용 327만 8000달러도 새로 발생했다.
9개월 누계 매출은 25만 8000달러로 전년 동기 2550만 5000달러보다 줄었고, 순손실은 6103만 3000달러로 전년 동기 2294만 8000달러보다 늘었다.
이노벤트 SP001 도입 계약 조건
회사는 지난 7월 8일 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics) 쑤저우 법인, 포트비타 바이오로직스(Fortvita Biologics) 미국 법인과 라이선스 계약을 체결했다. 이 계약으로 CD40L 표적 항체 후보물질 SP001과 관련 백업·파생 항체에 대해 전 세계(중국 본토·대만·홍콩·마카오 제외) 독점 연구·개발·제조·상업화 라이선스를 부여받았다. 회사는 SP001을 면역글로불린 G4 관련 질환(IgG4-RD) 치료제로 개발하고 있다.계약에 따라 회사는 선급금 3500만 달러를 지급했으며, 개발·허가·상업화 마일스톤 달성에 따라 최대 약 10억 5000만 달러를 지급할 의무가 있다. 라이선스 제품의 연간 순매출에 대해서는 한 자릿수 후반에서 10%대 중반까지의 단계별 로열티를 지급한다.
HCRx 마일스톤·로열티 금융 거래
같은 날 회사와 계열사들은 헬스케어 로열티 매니지먼트(HCRx) 계열사들과 1억 500만 달러 규모의 비소구(non-recourse)·비희석 마일스톤 및 로열티 금융 거래를 맺었다. 이에 따라 HCRx는 GSK 라이선스 계약에서 발생하는 향후 GSK 관련 수령금(GSK Proceeds)의 일부를 받는다. 거래는 원금 총 1억 500만 달러의 선순위 담보부 채권 매입 계약 등으로 구성됐다.채권은 연 10% 이자가 붙고 만기는 거래 종결일로부터 9년이다. 채권이 전액 상환될 때까지 가용한 GSK 수령금은 모두 이자와 원금 상환에 쓰인다. 회사는 채권 상환 이후 발생하는 GSK 수령금의 65%를 160만 달러에 매각했고, 나머지 35%에 대한 권리는 유지한다. 회사는 이 거래를 부채로 회계 처리했으며, 10월 23일에는 GSK 수령금 수취 계좌를 에스크로 계좌 구조로 바꾸는 개정 계약을 체결했다.
GSK 수령금의 기반인 경구용 항생제 유테브지(Utebzi, 테비페넴 피복실)는 회사가 처음 개발해 2022년 9월 GSK에 독점 라이선스한 약물이다. GSK가 2025년 12월 신약허가신청(NDA)을 재제출했고, 지난 6월 17일 미국 식품의약국(FDA)이 복합성 요로감염 치료제로 승인했다. 회사는 NDA 재제출에 따른 마일스톤 2500만 달러를 올해 2월 수령했으며, 승인 이후 SP001 개발에 역량을 집중하고 있다.
9월 30일 기준 현금 및 현금성자산은 1억 792만 8000달러로 지난해 말 4026만 5000달러보다 늘었다. 누적 결손금은 5억 1209만 9000달러다. 회사는 보유 현금으로 분기 재무제표 발행일로부터 최소 12개월간 운영비와 자본적 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.
스페로 테라퓨틱스는 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 임상 단계 바이오제약회사로 면역 매개 질환 치료제 개발에 집중하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
