14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 노스캐롤라이나주 리서치 트라이앵글 파크 – 페넥 파머슈티컬스(증권 코드: FENC; TSX: FRX)는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2026년 1분기 총 순수익은 1,510만 달러로, 전년 대비 73% 증가했다.
필드 세일즈 확장이 긍정적인 결과를 보이고 있으며, 2026년 4월에는 PEDMARK®에 대한 수요가 기록적인 수준에 도달했다.
또한, 청소년 및 성인 환자에서 PEDMARK®의 사용을 평가하는 세 번째 기관 주도 임상 연구를 시작했다.
2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의 프로그램에 PEDMARK®에 대한 네 개의 초록이 포함될 예정이다.경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
페넥 파머슈티컬스의 CEO인 제프 해크먼은 "우리는 지속적인 분기별 성장과 강력한 시작에 고무되어 있다. 2026년은 페넥에게 중요한 시기로, PEDMARK®(나트륨 티오설페이트 주사제)에 대한 임상 관심이 증가하고 있으며, 이는 우리의 더 넓은 잠재력에 대한 확신을 강화하고 있다"고 말했다.
"동시에, 필드 세일즈 팀의 전략적 개선이 이미 우리의 실행력을 강화하고 있으며, Fennec HEARS® 프로그램을 통해 긍정적인 경험이 환자 접근성과 강력한 전환율로 이어지고 있다. 우리는 탄탄한 재무 기반을 바탕으로 2026년 내내 지속적인 성장을 이어갈 수 있는 좋은 위치에 있다."고 덧붙였다.
사업 하이라이트로는 PEDMARK® 계정 내에서의 지속적인 성장, 아리조나 대학교 암 센터에서 주도하는 세 번째 임상 연구의 시작, 2026년 ASCO 연례 회의에서 PEDMARK®에 대한 네 개의 초록 발표 등이 포함된다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, PEDMARK®의 순수익은 약 1,510만 달러로, 2025년 1분기의 880만 달러와 비교된다.
판매 및 마케팅 비용은 2026년 1분기에 1,140만 달러로, 2025년 1분기의 320만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2026년 1분기에 320만 달러로, 2025년 1분기의 590만 달러에서 감소했다.
2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 4,017만 달러로, 2025년 12월 31일의 3,678만 달러에서 증가했다.
페넥 파머슈티컬스는 PEDMARK®의 상업화를 통해 암 환자에서의 백금 유도 이독성을 줄이는 데 전념하고 있으며, 2022년 9월 FDA 승인을 받았고, 2023년 6월 유럽연합 집행위원회 승인을 받았다.
페넥은 Norgine과의 독점 라이센스 계약을 통해 PEDMARQSI®를 유럽, 영국, 호주 및 뉴질랜드에서 상업화할 예정이다.PEDMARK®는 미국에서 이독성을 줄이기 위해 승인된 최초의 치료제이다.
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