폐암 대상 AKY-2519 임상 1b상 신규 개시…보유 현금 4억 9293만 달러로 2029년까지 운용 예상
악티스 온콜로지의 3분기 순손실은 2993만 9000달러로 전년 동기 1553만 3000달러 대비 적자 폭이 확대됐다. 영업손실은 3474만 7000달러로 전년 동기 1820만 3000달러보다 늘었다. 연구개발(R&D) 비용은 임상 1b상 시험 확대 및 관련 인력 증원에 따라 전년 동기 1646만 7000달러에서 3212만 5000달러로 두 배 가까이 증가했다. 일반관리비(G&A) 역시 652만 7000달러로 전년 동기 331만 5000달러 대비 증가했다. 같은 기간 일라이 릴리와의 공동 연구 협력에 따른 협력 매출은 390만 5000달러를 기록해 전년 동기 157만 9000달러 대비 147.3% 늘었다.
회사는 2026년 9월 30일 기준 현금 및 현금성자산, 시장성 유가증권 4억 9292만 9000달러를 보유하고 있다고 밝혔다. 이는 2025년 12월 31일 기준 2억 2678만 7000달러 대비 2억 6614만 2000달러 증가한 수치로, 올해 1월 진행한 기업공개(IPO)의 순조달금이 반영된 결과이며 영업활동에 쓴 현금이 이를 상당 부분 상쇄했다. 회사는 보유 자금을 바탕으로 2029년까지 운영 계획을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.
파이프라인 분야에서는 표적 방사성의약품 후보물질의 임상 시험을 적극 확대하고 있다. B7-H3를 표적으로 하는 'AKY-2519'의 비소세포폐암(NSCLC) 및 기타 고형암 환자 대상 임상 1b상(BActinium-2)을 새롭게 개시해 미국 내 임상시험 총 3건을 진행 중이다. 기존 진행 중이던 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 대상 'AKY-1189'의 NECTINIUM-2 임상 1b상과 전이성 거세저항성 전립선암 대상 AKY-2519의 BActinium-1 임상 1b상에서는 첫 백필(backfill) 코호트를 시작해 용량 증량과 함께 안전성 및 초기 항종양 활성 평가를 이어가고 있다.
악티스 온콜로지는 AKY-1189의 임상 1b상 초기 데이터를 2027년 1분기에, AKY-2519의 임상 1b상 초기 데이터를 2027년 내에 각각 발표할 계획이다. 또한 보스턴 17 드라이독 소재의 자체 GMP 제조 시설 운영을 통해 2027년 상반기부터 임상용 의약품 공급을 시작할 예정이다.
악티스 온콜로지는 미국 매사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 임상 단계 바이오기업으로 미니단백질 표적 방사성의약품을 활용한 암 치료제를 개발하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
