연구개발비 250만 달러로 증가…10월 사모발행 2차 클로징 반영 시 소급 현금 약 7200만 달러
이퀼리움의 3분기 순손실은 460만 달러(주당 0.04달러)로, 전년 동기 순손실 420만 달러(주당 0.06달러)보다 손실 규모가 커졌다. 같은 기간 연구개발(R&D) 비용은 250만 달러로 전년 동기 130만 달러보다 늘었고, 일반관리비(G&A)는 260만 달러로 전년 동기 330만 달러보다 줄었다.
9월 30일 기준 현금 및 현금성자산은 5330만 달러로, 1년 전인 2025년 9월 30일의 3310만 달러보다 늘었다.
2차 클로징 반영 소급 현금과 운영자금 전망
회사는 지난 10월 26일 EQ504 임상 1상 첫 피험자 투약과 동시에 2025년 8월 체결한 사모발행 계약의 2차 클로징을 마쳐 총조달금 기준 약 2000만 달러를 확보했다. 이 추가 자금의 추정 순조달금을 9월 30일에 받은 것으로 가정한 소급 적용(pro forma) 기준 현금 및 현금성자산은 약 7200만 달러다.회사는 이 소급 금액이 보충 정보 제공용이며 9월 30일 이후 사용한 현금은 반영하지 않았다고 밝혔다. 이퀼리움은 9월 30일 기준 보유 현금에 10월 받은 추가 자금을 더하면 현재 계획된 사업을 2029년까지 운영하기에 충분하다고 판단했다.
EQ504 임상 1상 설계와 향후 일정
이퀼리움은 지난 10월 호주에서 건강한 피험자 약 70명을 대상으로 EQ504의 단회·다회 용량 증량을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식의 첫 인체 대상 임상 1상 시험을 시작했다. 시험은 안전성, 내약성, 약동학, 약력학을 확인하고 EQ504의 작용기전을 입증하도록 설계됐다.다회 용량 증량 단계에서는 CYP1A1 발현 측정을 포함한 위장관 점막 생검을 반복 시행해 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 표적 결합과 위장관 내 국소 생물학적 활성을 평가한다. 회사는 작용기전 입증(proof-of-mechanism) 평가를 포함한 주요(topline) 데이터를 2027년 2분기에 발표할 예정이며, 결과가 뒷받침되면 2027년 하반기 중등도~중증 활동성 궤양성 대장염 환자를 대상으로 위약 대조 개념증명(proof-of-concept) 시험을 시작할 계획이다.
브루스 스틸(Bruce Steel) 최고경영자(CEO)는 "EQ504는 광범위한 면역 억제 없이 차별화된 면역조절 작용기전을 갖고 있어 염증성 질환에 관여하는 주요 상피·면역 경로에 대응할 잠재력이 있다고 본다"고 말했다.
비임상 데이터 발표와 EQ504 개요
이퀼리움은 제7회 국제 AHR 학회(International AHR Conference)에서 EQ504가 장 염증과 관련된 상피·면역 경로 전반에서 장벽 무결성, 염증성 케모카인 생성, 면역 조절에 작용한다는 데이터를 발표했다. 50주년 라호야 면역학 학회(La Jolla Immunology Conference)에서도 상피와 면역 구획 전반의 AhR 신호 전달을 추가로 규명한 데이터를 내놨다.EQ504는 저분자 AhR 조절제로, 궤양성 대장염용으로는 결장 표적 경구 지연 방출 제형으로 개발되고 있다. 회사는 흡입 제형을 통한 염증성 폐질환 등 추가 적응증 가능성도 평가하고 있다.
이퀼리움은 중증 자가면역 질환과 염증성 질환 치료제를 개발하는 바이오 기업으로, 미국 캘리포니아주 라호야에 본사를 두고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
