17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 메타제노미는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 추가 사업 업데이트를 발표했다.
메타제노미는 유전자 편집 도구를 활용하여 환자에게 치유 치료제를 개발하는 정밀 유전자 의약품 회사이다.
CEO인 브라이언 C. 토마스 박사는 "우리의 다양한 AI 기반 메타유전체 플랫폼은 인간 게놈의 모든 위치를 정밀하게 타겟팅하도록 설계되어 있으며, 이는 유전 질환의 전체 스펙트럼을 해결할 수 있는 잠재력을 제공한다"고 말했다.
2024년 동안 메타제노미는 환자를 위한 치유 유전자 의약품 개발 목표를 향해 상당한 진전을 이뤘다.
특히, 혈우병 A에 대한 잠재적으로 혁신적인 치료제인 MGX-001을 발전시켰고, MGX-001 플랫폼을 활용하여 비공식적인 분비 단백질 결핍 장애에 대한 추가 전액 소유 프로그램을 발전시켰다.
또한, 메타제노미는 Ionis와의 협업을 통해 심혈관 대사 질환에 대한 네 가지 타겟을 선도 최적화 단계로 진행했으며, 2025년에는 1~2개의 개발 후보를 발표할 계획이다.
2024년 4분기 말 기준으로 메타제노미는 현금, 현금성 자산 및 매도 가능 시장성 증권에서 2억 4,830만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 현금 런웨이를 제공할 것으로 예상된다.
2024년 전체 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 1억 9,200만 달러로, 2023년의 9,440만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 3,200만 달러로, 2023년의 2,880만 달러에 비해 증가했다.
메타제노미는 혈우병 A 프로그램에서 MGX-001을 개발 후보로 선언했으며, ASH에서 발표된 비인간 영장류(NHP) 연구에서 16개월 이상 지속된 FVIII 활성을 입증했다.이 연구는 유전자 편집 치료의 내구성을 지원한다.
메타제노미는 2025년 상반기에 NHP 내구성 연구의 최종 FVIII 내구성 및 관련 전임상 연구 데이터를 발표할 계획이다.
또한, 비공식적인 분비 단백질 결핍 타겟에 대한 NHP 증명 개념을 2025년에 입증하고, 2026년에는 해당 타겟에 대한 개발 후보를 지명할 예정이다.
메타제노미는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 매도 가능 시장성 증권에서 2억 4,830만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자본을 제공한다.
메타제노미는 현재 혈우병 A와 관련된 혁신적인 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 향후 다양한 유전자 편집 기술을 통해 환자들에게 치유의 기회를 제공할 것으로 기대된다.
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