6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 빔쎄라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함되어 있다.
빔쎄라퓨틱스는 정밀 유전자 의약품을 개발하는 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 여러 중요한 진전을 이뤘다.
2025년 1분기 동안 첫 환자가 BEAM-301의 임상 1/2 시험에서 투여됐으며, 이는 글리코겐 저장병 유형 Ia에 대한 두 번째 임상 단계의 인 비보 편집 프로그램이다.
또한, BEACON 임상 1/2 시험의 업데이트된 데이터가 2025년 6월 유럽 혈액학회에서 발표될 예정이다.
BEAM-302에 대한 긍정적인 초기 데이터에 따라, 회사는 임상 1/2 시험의 A파트에서 네 번째 코호트의 투여를 시작하고 미국 IND 승인을 받았다.
2025년 1분기 종료 시점에서 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 12억 달러에 달하며, 이는 5억 달러의 자금 조달로 인한 순수익을 포함한다.이 자금은 2028년까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.
빔쎄라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "빔은 변혁적인 해가 될 것으로 예상되는 올해를 멋지게 시작했다. 3월에는 BEAM-302와 함께 알파-1 항트립신 결핍증에 대한 질병 유발 돌연변이의 최초의 임상 유전자 교정을 달성했다. 이 모멘텀을 바탕으로 우리는 프로그램을 신속하게 발전시켰다"고 말했다.2025년 1분기 동안의 재무 결과는 다음과 같다.
현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2025년 3월 31일 기준으로 12억 달러로, 2024년 12월 31일의 8억 5천만 달러에서 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 9,880만 달러로, 2024년 1분기의 8,480만 달러와 비교된다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 2,790만 달러로, 2024년 1분기의 2,670만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 1분기에 1억 930만 달러, 주당 1.24 달러로, 2024년 1분기의 9,870만 달러, 주당 1.21 달러와 비교된다.
빔쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2028년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
이러한 기대는 BEAM-101, ESCAPE, BEAM-301 및 BEAM-302의 주요 예상 이정표 도달을 위한 자금 지원을 포함한다.
현재 빔쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 12억 달러의 현금 보유를 기록하고 있으며, 이는 향후 몇 년간의 운영을 지원할 수 있는 안정적인 재무 상태를 나타낸다.
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