7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 텍토닉쎄라퓨틱이 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
텍토닉쎄라퓨틱은 GPCR(단백질 G-결합 수용체) 활성 조절을 위한 치료 단백질 및 항체의 발견과 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사이다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 8,740만 달러로, 2025년 2월에 조달한 사모 배치의 순수익을 포함하며, 이는 2028년 4분기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.
텍토닉의 CEO인 알리제 라이신 박사는 "오늘 우리 팀은 TX45의 추가 적응증으로 PH-ILD(간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압)를 탐색할 계획을 발표하게 되어 기쁘다. PH-ILD는 높은 사망률과 상당한 미충족 의료 수요가 있는 파괴적인 질병이다"라고 말했다.
이어서 TX45의 1b 임상 시험의 A 부분에서의 전임상 및 혈역학적 데이터가 PH-HFpEF(심장 기능 보존 심부전과 관련된 폐고혈압)에서의 확장을 지원한다고 덧붙였다.
최근 사업 하이라이트로는 TX45의 1b 임상 시험 A 부분에서의 긍정적인 결과가 포함되며, 이는 ESC 심부전 2025에서 발표되었다. 이 연구에서 TX45는 폐모세혈관 쐐기압(PCWP)을 19% 감소시키고 심박출량을 18.5% 개선했으며, 결합 전후 모세혈관 폐고혈압(CpcPH) 환자에서 폐혈관 저항(PVR)을 30% 이상 감소시켰다.
TX45의 1b 임상 시험 B 부분은 PH-HFrEF(심장 기능 저하 심부전과 관련된 폐고혈압) 환자를 대상으로 하며, 2025년 4분기 초에 주요 결과가 예상된다. 또한, TX2100은 2026년 1분기에 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 임상 시험을 시작할 예정이다.텍토닉은 2026년에 PH-ILD에 대한 TX45의 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.
텍토닉의 재무 및 운영 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 8,740만 달러로, 2025년 3월 31일의 3억 620만 달러에서 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1,720만 달러로, 2024년 같은 기간의 710만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 430만 달러에서 증가했다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 회사는 2,000만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,270만 달러의 순손실과 비교된다. 텍토닉의 현재 재무 상태는 2억 8,740만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년 4분기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.
연구 및 개발 비용의 증가와 함께, 회사는 TX45 및 TX2100의 임상 개발을 지속하고 있다.
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