12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 3분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025 회계연도 3분기 재무 결과는 다음과 같다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 160만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 280만 달러와 비교된다.
일반관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 440만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 480만 달러와 비교된다.
주식 기반 보상 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 270만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 310만 달러와 비교된다.
순손실은 920만 달러, 주당 손실은 0.80 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 순손실 1,060만 달러, 주당 손실 1.57 달러와 비교된다.
2025년 6월 30일 기준으로 시티우스파마슈티컬스는 운영 자금을 지원하기 위해 610만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
2025년 6월 30일 종료된 9개월 동안 회사는 주식 발행으로 1,650만 달러의 순수익을 얻었고, 100만 달러의 지급어음 발행으로 수익을 올렸다.
2025년 7월 17일, 시티우스온콜로지(Citius Oncology)는 공모를 통해 약 740만 달러의 순수익을 올렸다.
시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "3분기 동안 시티우스는 전략적 우선 사항을 진전시켰으며, 이제 개발 단계 기업에서 완전 통합 상업 조직으로 전환할 수 있는 운영적 위치에 있다고 믿는다. 2025년 4분기에 예정된 LYMPHIR™의 미국 출시를 위해 우리의 종양학 자회사가 최종 준비를 진행 중이다"라고 말했다.시티우스파마슈티컬스는 2024년 8월에 FDA로부터 LYMPHIR™의 승인을 받았다.
이 회사의 후기 단계 파이프라인에는 카테터 관련 혈류 감염 환자를 위한 항생제 잠금 솔루션인 Mino-Lok®과 치질 완화를 위한 국소 제형인 CITI-002(Halo-Lido)가 포함된다.Mino-Lok은 3상 시험의 주요 및 부차적 목표를 충족했다.시티우스파마슈티컬스는 현재 FDA와 협력하여 두 프로그램의 단계를 계획하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 1억 2,767만 6,859 달러이며, 총 부채는 6,011만 5,929 달러로 나타났다.또한, 총 주주 자본은 6,756만 9,030 달러로 집계되었다.시티우스파마슈티컬스는 현재 재무 상태가 양호하며, 향후 사업 확장 가능성이 높다.
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