12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 11일, 인메드 파머슈티컬스는 2026 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다. 해당 분기는 2025년 12월 31일에 종료됐다.
인메드의 CEO인 에릭 A. 아담스는 "우리는 2026년 FDA와의 사전 IND 회의를 추진하는 것을 목표로 하여 제약 파이프라인의 지속적인 진전을 기쁘게 생각한다"고 말했다.
INM-901 프로그램에서의 전임상 연구 데이터는 주요 신경 염증 마커의 유의미한 감소를 보여줬으며, 이는 약물 개발 활동의 중심 초점으로 신경 염증을 강화하는 결과를 가져왔다. INM-901은 알츠하이머병의 신경 염증 조절을 목표로 하는 질병 수정형 소분자 약물 후보로, 대형 동물에서의 경구 제형의 약리학적 연구를 성공적으로 완료했다. 이 연구는 INM-901의 인체 1상 임상 시험 프로그램 설계에 대한 추가 데이터를 제공한다.
7일 간의 투여 기간 동안 연구는 강력한 생체이용률을 보여줬으며, INM-901의 치료 수준의 전신 노출을 달성할 것으로 예상된다. INM-089는 건성 노화 관련 황반변성 치료를 위한 질병 수정형 소분자 약물 후보로, IVT 주사 제형으로 개발되고 있다. 인메드는 10배의 안전 마진을 초과하는 용량으로 목표 부위에 성공적으로 전달됐음을 보여주는 전임상 연구를 진행하고 있다.
2025년 12월 31일 종료된 3개월 동안, 베이메디카의 상업 사업은 80만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 110만 달러에 비해 26% 감소한 수치다. 연구 및 개발 비용은 60만 달러로, 지난해 같은 기간의 90만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 160만 달러로, 지난해 같은 기간의 170만 달러에 비해 소폭 감소했다.
2025년 12월 31일 기준으로 인메드의 현금 및 현금성 자산은 695만 달러로, 2025년 6월 30일의 1,107만 달러에 비해 감소했다. 인메드는 비용을 면밀히 모니터링하며 제약 파이프라인 후보를 발전시키고 있다. 현재 예측에 따르면, 인메드는 2026년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
인메드는 H.R. 5371 법안의 통과로 인해 베이메디카의 상업 사업에 중대한 부정적 영향을 미칠 것으로 예상하고 있다. 이 법안이 시행될 경우, 베이메디카의 상업 사업과 희귀 비취향성 카나비노이드의 재고가 금지될 수 있다. 인메드는 대체 옵션을 평가하고 있으나, 현재로서는 구체적인 결정을 내리지 않았다.
2025년 12월 31일 기준으로 인메드의 총 자산은 1,119만 달러이며, 총 부채는 160만 달러로 나타났다. 주주 자본은 958만 달러로, 이는 2025년 6월 30일의 1,343만 달러에 비해 감소한 수치다. 인메드는 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 연구 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련하고 있다.
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