11일 미국 증권거래위원회에 따르면 킨트라 바이오는 2026년 5월 11일에 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2026년 1분기 동안 회사는 FG-3246의 2상 단독 요법 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있으며, 2026년 4분기에 중간 분석이 예상된다고 밝혔다.
또한, FG-3246과 엔잘루타미드의 병용 요법에 대한 연구 결과가 2026년 ASCO GU에서 발표되었으며, 이는 2상 단독 요법 설계 요소를 추가로 검증하는 데 기여했다.
로사두스타트의 3상 임상 시험 프로토콜은 미국 식품의약국(FDA)의 피드백을 바탕으로 최종화되고 있다.
킨트라 바이오는 2026년 5월 11일 현재 현금, 현금성 자산, 투자 및 매출채권이 1억 3백만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금을 제공한다.
킨트라 바이오는 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 발표를 개최할 예정이다.
2026년 1분기 동안 회사의 총 수익은 370만 달러로, 2025년 1분기의 270만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 지속 운영에서의 순손실은 1,510만 달러로, 기본 및 희석 주당 순손실은 3.74달러이다. 이는 1년 전의 1,680만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 4.15달러의 순손실과 비교된다.
2026년 3월 31일 기준으로 킨트라 바이오는 1억 3백만 달러의 현금, 현금성 자산, 투자 및 매출채권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
킨트라 바이오는 FG-3246과 FG-3180의 개발을 진행 중이며, FG-3246은 CD46을 표적으로 하는 최초의 인간 항체-약물 접합체(ADC)로, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료를 위해 개발되고 있다.
FG-3180은 CD46을 표적으로 하는 PET 이미징 에이전트로, 환자 선택을 위한 바이오마커로 평가되고 있다.
로사두스타트는 만성 신장 질환(CKD) 환자의 빈혈 치료를 위해 유럽, 일본, 중국 및 여러 국가에서 승인되었으며, 킨트라 바이오는 미국, 캐나다, 멕시코 및 아스트라제네카가 보유하지 않은 모든 시장에서 독점 권리를 보유하고 있다.
킨트라 바이오는 2026년 1분기 동안 1억 3백만 달러의 현금 및 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
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