매출 421만 달러로 증가, 1억 4370만 달러 보통주 공모 완료…윌슨병 PM577a 첫 환자 투약
프라임 메디신의 3분기 매출은 421만 3000달러로 전년 동기 122만 5000달러에서 증가했다. 특수관계자 협력 매출이 전년 동기 117만 9000달러에서 421만 3000달러로 늘어난 영향이다.
영업비용은 4413만 9000달러로 전년 동기 5519만 8000달러에서 줄었다. 연구개발(R&D) 비용은 3411만 7000달러로 전년 동기 4399만 달러보다 감소했다. 회사는 전년 3분기에 양도제한조건부주식(RSU) 발행 비용이 반영돼 R&D 비용이 컸고, 올해 3분기에는 실험장비 수리·유지 관련 시설 비용이 줄었다고 설명했다. 일반관리비(G&A)는 주로 법률 비용 감소로 1120만 8000달러에서 1002만 2000달러로 줄었다.
이에 따라 3분기 영업손실은 3992만 6000달러로 전년 동기(5397만 3000달러)보다 줄었다. 순손실은 3904만 3000달러로 전년 동기(5058만 2000달러) 대비 적자 폭이 축소됐고, 주당순손실은 0.22달러로 전년 동기(0.32달러)보다 개선됐다.
보통주 공모 완료와 자금 전망
9월 30일 기준 현금, 현금성 자산, 투자자산 및 제한된 현금 총액은 7480만 달러로 2025년 말 1억 9140만 달러에서 줄었다. 같은 날 기준 총자산은 2억 1385만 5000달러, 총부채는 2억 541만 8000달러였으며, 자본총계는 843만 7000달러로 2025년 말 1억 2086만 8000달러에서 감소했다.회사는 11월 인수단의 추가 매수 옵션 전액 행사를 포함한 인수 방식 보통주 공모를 마무리해 총수입금 1억 4370만 달러를 조달했다고 밝혔다. 인수 할인·수수료와 발행 비용을 뺀 순수입금은 약 1억 3470만 달러다. 이번 공모의 공모가는 앞서 주당 3.50달러로 확정됐다.
이를 반영한 프로포마(pro-forma) 현금, 현금성 자산, 투자자산 및 제한된 현금은 약 2억 950만 달러다. 회사는 현재 운영 계획을 기준으로 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산, 투자자산과 공모 순수입금을 합치면 2027년까지 운영비와 자본지출을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.
주요 파이프라인 진행 현황
회사는 10월 윌슨병 치료제 후보물질 PM577a의 글로벌 임상 1/2상에서 첫 환자 투약을 했다고 밝혔다. 회사가 생체 내(in vivo) 프라임 에디팅 치료제로 진행하는 첫 임상이다. 같은 달 미국 식품의약국(FDA)은 윌슨병 치료용 PM577에 희귀 소아질환(Rare Pediatric Disease) 지정을 부여했다. 동아시아 인구에서 가장 흔한 R778L 변이를 겨냥한 후속 후보물질(PM577b)은 전임상 단계에 있다.알파-1 안티트립신 결핍증(AATD) 치료제 후보물질 PM647은 9월 FDA로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 이 승인은 지난 7월 빔 테라퓨틱스(Beam Therapeutics)와의 중재가 구속력 있게 마무리된 뒤 나왔다. 당시 중재판정부는 PM647이 양사의 2019년 협력·라이선스 계약상 프라임 메디신의 사업 영역(Field)에 속한다고 판정했다. PM577a와 PM647의 초기 임상 데이터는 모두 2027년에 나올 예정이다.
만성 육아종 질환(CGD) 치료제 PM359는 2027년 상반기 품목허가신청(BLA) 제출을 계획하고 있다. 앨런 레인(Allan Reine) 최고경영자(CEO)는 "최근 자금 조달로 재무구조가 강화됐고, 이들 프로그램을 주요 임상 이정표까지 진전시키는 데 필요한 추가 재원을 마련했다"고 말했다.
프라임 메디신은 자체 프라임 에디팅(Prime Editing) 플랫폼을 기반으로 1회 투여 방식의 유전자 치료제를 개발하는 미국 바이오기업이다. 본사는 매사추세츠주 케임브리지에 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
