연구개발비 감소로 손실 폭 축소…보유 현금으로 2027년 4분기까지 운영 가능
3분기 영업매출(공동연구 매출)은 190만 7000달러로 전년 동기(206만 6000달러) 대비 감소했다. 연구개발(R&D) 비용은 전년 동기 9783만 6000달러에서 8079만 2000달러로 감소했으며, 영업손실은 9907만 6000달러를 기록해 전년 동기(1억 1529만 2000달러) 대비 손실 폭을 줄였다. 당기순손실은 9488만 1000달러로 전년 동기(1억 1075만 2000달러) 대비 축소됐다.
파이프라인 개발 성과 및 현금 보유 현황
회사 측은 경구용 표적 치료제 엔부데우시티닙(envudeucitinib)의 중등도 내지 중증 판상 건선 임상 3상 데이터에서 긍정적인 효과와 유지력을 확인했다고 밝혔다. 알루미스는 예정대로 2026년 4분기 중 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청서(NDA)를 제출할 계획이다.반면 엔부데우시티닙의 중등도 내지 중증 전신홍반루푸스(SLE) 대상 임상 2b상 'LUMUS' 시험은 전체 시험 대상군에서 1차 평가지표와 주요 2차 평가지표를 충족하지 못했다. 회사 측은 인터페론 유전자 신호가 높은(IFNGS-high) 환자를 대상으로 사전 지정한 하위군 분석에서는 1차 평가지표인 BICLA와 주요 2차 평가지표에서 뚜렷한 반응이 관찰됐으며, 이 환자군이 LUMUS에서 예상보다 적게 포함되면서 전체 시험 대상군의 반응률이 낮아졌다고 설명했다. 알루미스는 임상 2상 종료 후 규제 당국과 협의하고 개발 방향을 검토할 계획이다.
2026년 9월 30일 기준 알루미스의 현금, 현금성자산 및 단기매매증권 잔액은 총 4억 3130만 달러다. 회사는 현재 사업 계획을 바탕으로 해당 자금이 2027년 4분기까지의 운영 비용과 자본 지출 요구사항을 충당하기에 충분할 것으로 예상한다고 덧붙였다.
알루미스는 면역 매개 질환 및 신경염증성 질환 치료를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 미국 바이오기업이다. 본사는 캘리포니아주 사우스 산프란시스코에 위치해 있다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
