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Updated : 2026-11-13 (금)
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4D 멀레큘러 테라퓨틱스, 3분기 순손실 7810만 달러… R&D 임상 지출 증가

박노중 기자

입력 2026-11-13 06:15

매출 410만 달러 달성… 습성 황반변성·당뇨병성 황반부종 임상 3상 속도

4D 멀레큘러 테라퓨틱스, 3분기 순손실 7810만 달러… R&D 임상 지출 증가이미지 확대보기
임상 단계 바이오기업 4D 멀레큘러 테라퓨틱스(4D Molecular Therapeutics, Inc., NASDAQ: FDMT)가 2026년 3분기 실적을 발표했다.

3분기 매출은 410만 달러로 전년 동기 10만 달러 대비 대폭 증가했다. 오츠카 제약과의 협력 계약에 따른 임상시험 비용 분담 및 정산금이 매출 증가를 이끌었다. 영업비용은 연구개발(R&D)비 6980만 달러, 일반관리비 1560만 달러를 포함해 총 8540만 달러를 기록했다.

이에 따른 3분기 순손실은 7810만 달러(주당 순손실 1.08달러)로 전년 동기 순손실 5690만 달러(주당 순손실 1.01달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 회사 측은 주력 파이프라인 '4D-150'의 습성 연령관련 황반변성(wet AMD) 임상 3상 진행으로 R&D 비용이 늘어난 영향이라고 설명했다.

9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 시장성 증권은 3억 7500만 달러를 보유하고 있다. 회사 측은 현재 보유 자금과 오츠카 제약으로부터의 예상 수령금을 바탕으로 최소 2028년 하반기까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.

사업 부문에서는 주력 후보물질인 4D-150의 글로벌 임상 3상 작업이 속도를 내고 있다. 습성 황반변성 대상 4FRONT-2 임상의 환자 무작위 배정을 완료했으며, 4FRONT-1과 4FRONT-2의 톱라인 데이터는 각각 2027년 2분기와 2027년 하반기 발표될 예정이다. 아울러 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 3상 '4SIGHT'도 착수했다.

경영진 보강도 이뤄졌다. 회사는 규제 전략 및 글로벌 규제 기관 대응 강화를 위해 에릭 플로이드(Eric Floyd) 박사를 최고규제·품질책임자(Chief Regulatory & Quality Officer)로 신규 선임했다고 밝혔다.

4D 멀레큘러 테라퓨틱스는 미국 캘리포니아주 에머리빌에 본사를 두고 있으며, 유전자 치료제 기반의 안과 및 난치성 질환 치료제를 개발하는 바이오 기업이다.

#4D멀레큘러테라퓨틱스 #FDMT #실적발표 #황반변성 #임상3상

※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

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