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Updated : 2026-11-13 (금)
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넥타 테라퓨틱스, 3분기 순손실 5565만 달러…임상 비용증가 영향

박노중 기자

입력 2026-11-13 06:26

아토피 피부염·원형탈모증 3상 프로그램 관련 활동 증가로 R&D 비용 62% 늘어

넥타 테라퓨틱스, 3분기 순손실 5565만 달러…임상 비용증가 영향이미지 확대보기
넥타 테라퓨틱스(NEKTAR THERAPEUTICS, NASDAQ:NKTR)가 12일 2026년 3분기 실적을 발표했다.

3분기 매출은 938만 6000달러로 전년 동기(1179만 달러) 대비 20.4% 감소했다. 같은 기간 영업손실은 5780만 2000달러를 기록해 전년 동기(3167만 2000달러)보다 적자 폭이 확대됐다. 당기순손실은 5565만 1000달러(주당순손실 1.63달러)로 전년 동기 순손실 3552만 2000달러(주당순손실 1.87달러) 대비 증가했다.

비용 측면에서는 연구개발(R&D) 비용이 4412만 3000달러로 전년 동기(2725만 2000달러) 대비 61.9% 늘었다. 이는 주력 파이프라인인 레즈페갈데스류킨(rezpegaldesleukin)의 아토피 피부염 글로벌 3상 임상(ZENITH AD) 및 원형탈모증 글로벌 3상 임상(ZENITH AA) 관련 활동과 제조 비용이 증가한 데 따른 영향이다. 일반관리비(G&A)는 법률 비용 증가 영향 등으로 전년 동기(1607만 달러) 대비 늘어난 2456만 9000달러를 기록했다.

2026년 9월 30일 기준 넥타 테라퓨틱스의 현금 및 시장성 유가증권 투자 잔액은 9억 5290만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 2억 4580만 달러에서 대폭 증가했다.

회사는 지난 10월 아토피 피부염 3상 임상 프로그램의 세 번째 등록 임상인 'ZENITH AD-3'에 진입했으며, 원형탈모증 대상 3상 임상인 'ZENITH AA'는 오는 12월 착수할 계획이다. 레즈페갈데스류킨 3상 프로그램의 주요 결과(topline data) 발표는 2028년 여름, 생물학적제제 승인 신청(BLA) 제출은 2029년을 목표로 하고 있다.

넥타 테라퓨틱스는 자가면역 및 만성 염증성 질환 치료제를 개발하는 미국 캘리포니아주 산프란시스코 소재의 임상 단계 바이오기업이다. 주력 파이프라인인 레즈페갈데스류킨 외에도 파이프라인 NKTR-0165, NKTR-0166, NKTR-422 등을 연구·개발하고 있다.

#넥타테라퓨틱스 #NKTR #실적발표 #연구개발비 #임상3상

※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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