핵심 임상시험 설계 2027년 1분기 확정 예정…9월 말 기준 현금성 자산 1억 7637만 달러
이사회 결의에 따라 베니텍 바이오파머는 2026년 7월 1일부터 12월 31일까지 6개월간의 전환 기간에 대해 Form 10-K 형식의 전환 보고서를 제출할 예정이다. 이후 2027년 1월 1일부터 시작하는 2027 회계연도부터는 달력 기준 연도(1월~12월)에 맞춰 실적을 보고한다. 회사는 사업 계획 및 보고 주기를 달력 연도와 맞추고 실적 비교 가능성을 높이기 위한 결정이라고 설명했다.
사업 경과와 관련해 베니텍 바이오파머는 안인두근이완불능증(OPMD) 치료제 후보물질 'BB-301'의 핵심(pivotal) 임상시험 설계를 2027년 1분기 내에 확정하고, 2027년 중순에 해당 임상을 개시할 계획이다.
베니텍 바이오파머의 2027 회계연도 1분기(2026년 7~9월) 총 영업비용은 1447만 7000달러로 전년 동기의 980만 3000달러 대비 47.7% 증가했다. 연구개발(R&D) 비용이 BB-301의 임상 개발 진행에 따라 전년 동기 337만 달러에서 861만 8000달러로 늘어난 것이 주요 원인이다. 일반관리비는 585만 9000달러로 전년 동기(643만 3000달러) 대비 줄었다.
1분기 순손실은 1292만 5000달러를 기록해 전년 동기 896만 5000달러 대비 적자 폭이 확대됐다. 희석 주당순손실(EPS)은 0.26달러로 전년 동기의 0.22달러보다 늘었다. 2026년 9월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 1억 7636만 8000달러다.
베니텍 바이오파머는 자체 'Silence and Replace' DNA 지향 RNA 간섭(ddRNAi) 플랫폼을 기반으로 희귀 유전 질환 치료용 유전자 치료제를 개발하는 바이오기업이다. 본사는 미국 캘리포니아주 헤이워드에 위치해 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
