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Updated : 2026-11-12 (목)
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티스캔 테라퓨틱스, 3분기 순손실 3308만 달러…고형암 사업에 집중

박노중 기자

입력 2026-11-12 21:01

매출 58만 달러로 감소…3상 신규 등록 중단 및 파트너십 모색

티스캔 테라퓨틱스, 3분기 순손실 3308만 달러…고형암 사업에 집중이미지 확대보기
임상 단계 바이오기업 티스캔 테라퓨틱스(TScan Therapeutics, Inc., NASDAQ: TCRX)가 2026년 3분기 실적을 발표했다.

3분기 매출은 58만 6000달러로 전년 동기 251만 1000달러 대비 줄었다. 매출 감소는 암젠과의 연구 협력 계약에 따른 연구 활동 시기가 주된 원인이며, 이 계약은 지난 8월 종료됐다.

연구개발(R&D) 비용은 2529만 1000달러로 전년 동기 3168만 9000달러에서 639만 8000달러 감소했다. 시약 및 연구 소모품 구매 시기 조정, 외주 용역비 축소, 지난해 진행된 인력 감축에 따른 비용 절감이 반영됐다. 일반관리비(G&A)는 2026년 진행된 조직 재편 관련 비용 영향으로 전년 동기 787만 4000달러에서 832만 6000달러로 소폭 증가했다.

3분기 영업손실은 3303만 1000달러, 순손실은 3308만 5000달러를 기록해 전년 동기(영업손실 3705만 2000달러, 순손실 3571만 달러) 대비 손실 폭이 축소됐다. 기본 및 희석 주당순손실은 0.25달러로 전년 동기 0.28달러에서 개선됐다.

파이프라인 재편 및 자금 현황

티스캔 테라퓨틱스는 지난 9월 인비보(in vivo) 공학 기반 T세포 수용체(TCR-T) 고형암 치료제 파이프라인 집중을 위한 조직 재편을 발표했다. PRAME 타깃(TSC-303-A02)과 MAGE-A4 타깃(TSC-302-A02)의 두 치료제 후보를 임상시험계획(IND) 제출을 위한 연구 단계로 진입시켰다. 2027년 1분기 중 임상시험전 검토(Pre-IND) 관련 미국 식품의약국(FDA) 피드백을 공개하고, 2027년 3분기 첫 IND 신청, 4분기 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다.

반면 혈액암 치료제 후보 'TSC-101'의 임상 3상(ALLOHA-2™) 시험은 임상 완료에 필요한 자금 부족으로 신규 환자 등록을 중단했다. 회사는 해당 프로그램 및 자가면역질환 파이프라인에 대해 외부 전략적 파트너십을 모색하고 있다.

2026년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 7303만 8000달러(제한된 현금 500만 달러 제외)다. 회사는 현재의 현금 자산으로 2027년 4분기까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 보고 있다. 회사는 기존 차입 계약상 재무 약정과 무관한 일부 마일스톤을 2026년 6월 30일까지 달성하지 못했으며, 이에 따라 2026년 4분기부터 2년에 걸친 대출 원금 분할상환이 시작된다.

발행 및 유통 보통주 총수는 6777만 9255주(의결권 6350만 2667주, 무의결권 427만 6588주)이며, 주당 행사가격 0.0001달러의 선펀딩 워런트 6224만 6707주를 포함한 프로포마 주식 수는 1억 3002만 5962주다.

티스캔 테라퓨틱스는 암 환자 치료를 위한 TCR-T 세포 치료제를 개발하는 미국 매사추세츠주 월샘 소재 바이오기업이다.

#티스캔테라퓨틱스 #TCRX #실적발표 #바이오 #임상3상중단

※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

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