보유 현금 4억 3130만 달러로 향후 12개월 운영 자금 부족 판단…로니구타맙 무형자산 손상차손 4182만 달러 반영
회사는 현재 운영 계획을 기준으로 9월 30일 현재 보유한 현금, 현금성자산 및 시장성 유가증권 4억 3130만 달러가 이번 재무제표 발행일로부터 최소 12개월 동안의 운영 및 자본 지출 요구사항을 충당하기에 충분하지 않을 것이라고 판단했다. 같은 날 발표한 실적 자료에서는 이 자금으로 2027년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 제시했다.
회사는 연구개발과 상업화 준비, 향후 운영을 위해 상당한 규모의 추가 자본 조달이 필요하다고 밝혔다. 공모·사모 주식 발행, 부채 조달, 전략적 제휴, 라이선스 계약 등으로 자금을 마련하는 한편 영업비용을 줄일 수 있고, 임상 개발 활동을 축소하거나 중단해 운전자본을 재배분할 수도 있다고 설명했다. 9개월 누적 영업활동 현금 사용액은 2억 4815만 3000달러(전년 동기 2억 9761만 6000달러)였고, 9월 30일 기준 누적 결손금은 12억 3203만 1000달러다.
9개월 누적 손익과 무형자산 손상차손
9개월 누적 매출은 공동연구 매출 531만 달러로, 라이선스 매출 1738만 9000달러와 공동연구 매출 473만 2000달러를 합친 전년 동기 매출 2212만 1000달러보다 줄었다. 연구개발비는 2억 4766만 9000달러로 전년 동기(3억 321만 3000달러)보다 감소했고, 영업손실은 3억 4634만 달러로 전년 동기(3억 5735만 9000달러)보다 줄었다.9개월 누적 순손실은 3억 3015만 5000달러로 전년 동기(1억 5039만 4000달러)보다 늘었다. 전년 동기에는 아셀리린(ACELYRIN) 합병에 따른 염가매수차익 1억 8790만 7000달러가 기타수익으로 반영됐다. 주당순손실은 2.59달러로 전년 동기(1.92달러)보다 커졌다.
영업비용에는 4182만 4000달러의 무형자산 손상차손이 포함됐다. 대상은 2025년 5월 아셀리린 합병으로 취득한 로니구타맙(lonigutamab) 관련 진행 중 연구개발(IPR&D) 무형자산으로, 취득 당시 공정가치는 5100만 달러였다. 회사는 2026년 5월 로니구타맙 프로그램에 대한 전략적 검토를 마치고 전략적 대안을 모색하기로 결정했으며, 이에 따른 손상 평가를 거쳐 6월 손상차손을 인식했다.
이 무형자산의 장부가는 6월 30일 기준 910만 달러로 낮아졌고, 3분기에는 추가 손상차손이 없었다. 9개월 누적 법인세 혜택 175만 7000달러도 6월 손상차손 인식과 관련해 반영됐다. 회사는 해당 무형자산의 이연법인세부채 감소가 주된 요인이며 평가충당금 증가가 일부를 상쇄했다고 설명했다.
공모 자금과 ATM 판매 계약
알루미스는 1월 7일 모건스탠리(Morgan Stanley & Co. LLC), 리링크 파트너스(Leerink Partners LLC), 캔터 피츠제럴드(Cantor Fitzgerald & Co.)와 인수계약을 맺고 보통주 1765만 주를 주당 17.00달러에 공모했다. 인수단은 추가 매입 옵션 264만 7500주를 1월 8일 전량 행사했고, 1월 9일 공모가 종결돼 회사는 인수 할인 및 수수료를 차감한 순수입금 3억 2440만 달러를 확보했다.3월 18일에는 캔터 피츠제럴드를 판매 대리인으로 하는 판매 계약을 체결해 최대 3억 달러 규모의 보통주를 시장가 방식(ATM)으로 수시 매각할 수 있게 됐다. 수수료는 총매각대금의 최대 3.0%이며, 재무제표 발행일 현재 이 계약에 따라 매각된 주식은 없다.
알루미스는 면역 매개 질환 및 신경염증성 질환 치료를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 미국 바이오기업이다. 본사는 캘리포니아주 사우스 산프란시스코에 위치해 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com














