연구개발비 559만 5000달러로 감소…현금 501만 4000달러, 12개월 내 운영자금 부족 밝혀
3분기 매출은 0달러로, 전년 동기 317만 6000달러에서 감소했다. 회사는 2025년 4분기 에리베지(Erivedge®) 로열티 권리를 오버랜드(Oberland)에 매각함에 따라 3분기와 올해 9개월 누적 모두 매출이 발생하지 않았다고 설명했다. 영업손실은 874만 8000달러로 전년 동기(692만 4000달러) 대비 적자 폭이 확대됐다.
3분기 순손실은 812만 달러(주당 1.94달러)를 기록해 전년 동기 순손실 772만 9000달러(주당 9.86달러) 대비 손실 규모가 커졌다. 올해 9개월 누적 순손실은 4090만 달러(주당 16.77달러)로, 전년 동기 2693만 8000달러(주당 43.82달러) 대비 증가했다.
비용 측면에서는 3분기 연구개발(R&D) 비용이 559만 5000달러로 전년 동기 643만 2000달러보다 감소했다. 회사는 임상 비용이 늘었지만 인력 관련 비용이 줄어든 것이 주된 감소 요인이라고 밝혔다. 일반관리비(G&A) 역시 법률 비용 증가에도 불구하고 인력 관련 비용이 줄면서 전년 동기 365만 3000달러에서 315만 3000달러로 감소했다.
3분기 기타수익은 62만 8000달러로, 전년 동기 기타비용 80만 5000달러에서 수익으로 바뀌었다. 회사는 2026년 1월 사모 발행과 관련한 워런트 부채의 공정가치 변동이 주된 원인이라고 설명했다. 9개월 누적 기타비용은 1069만 3000달러로 전년 동기 160만 6000달러보다 크게 늘었다.
현금 사정과 추가 자금 필요성
2026년 9월 30일 기준 큐리스의 현금 및 현금성 자산은 501만 4000달러이며, 유통 보통주는 약 410만 주다. 회사는 이 현금과 2026년 10월 사모 발행으로 확보한 순조달액 약 750만 달러를 더해 2027년 1분기까지 기존 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 회사는 8월 공모와 10월 사모를 마쳐 현금 운용 가능 기간을 2027년까지 늘렸다고 밝혔다.다만 회사는 보유 현금 자원을 기준으로 보도자료 발표일로부터 12개월 안에 현재 운영을 뒷받침할 만큼 충분한 현금이 없다고 밝혔다. 신약 개발과 사업 지속을 위해 상당한 추가 자금이 필요하다고도 덧붙였다. 9월 30일 기준 자본총계는 255만 1000달러로 지난해 말 546만 2000달러에서 줄었다.
큐리스는 앞서 지난 6일 주가가 30영업일 연속 1달러를 밑돌아 나스닥으로부터 상장폐지 결정 통지를 받았다고 공시했다. 회사는 이번 보도자료에서도 나스닥 캐피털 마켓 상장을 회복하고 유지하는 능력을 사업에 영향을 줄 수 있는 요인으로 꼽았다.
에마부서팁 임상 진행 상황
회사는 현재 만성 림프구성 백혈병(CLL) 대상 테이크에임 CLL(TakeAim CLL) 2상 연구와 재발·불응성 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL) 대상 테이크에임 림프종(TakeAim Lymphoma) 연구에서 환자를 등록하고 있다. 자누브루티닙과 병용하는 테이크에임 CLL 연구에는 지금까지 12명이 등록됐으며, 초기 데이터는 2026년 12월 나올 예정이다.이브루티닙과 병용하는 테이크에임 림프종 연구는 허가용 연구다. 회사가 지난 7월 공개한 7월 1일 기준 데이터에서 BTK 억제제 치료 경험이 없는 환자의 객관적 반응률(ORR)은 평가 가능 환자 기준 100%(5명 중 5명), 전체 환자 기준 86%(7명 중 6명)였다. BTK 억제제 치료 경험이 있는 환자는 각각 33%(30명 중 10명), 26%(39명 중 10명)였다. 회사는 2025년 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)으로부터 이 연구가 가속승인 신청을 뒷받침할 수 있다는 지침을 받았다.
큐리스는 미국 매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 둔 바이오 제약기업으로, 경구용 소분자 IRAK4 및 FLT3 저해제인 에마부서팁(emavusertib)의 개발에 집중하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
