15일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴 파머가 2026년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2026년 5월 15일에 발표된 보도자료에 따르면, 연구개발(R&D) 비용이 47% 감소했으며, 여러 임상 프로그램을 진행하고 Zeta.ai와 함께 다. 에이전트 AI 플랫폼을 상용화하며, 최대 925만 달러의 자금을 조달하여 재무 상태를 강화했다.
2026년 1분기 순손실은 전년 대비 27% 감소한 330만 달러(주당 0.30 달러)로 보고되었다. 이는 450만 달러(주당 0.42 달러)에서 감소한 수치이다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 약 630만 달러에 달하며, 2026년 5월 14일에 마감된 자금 조달로 약 440만 달러의 추가 자금을 확보했다. 이로 인해 회사의 유동성은 2027년 1분기 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
랜턴 파머는 FDA와의 Type C 미팅에서 LP-300 HARMONIC™ 임상 시험에 대한 성공적인 결과를 얻었으며, 소아 뇌암 IND가 FDA의 승인을 받았다. 또한, 랜턴 파머는 Zeta.ai 플랫폼 자산으로 독립적인 사업체를 만들기 위한 전략적 계획을 발표했다.
랜턴 파머의 임상 파이프라인은 고형 종양, 혈액암 및 소아 종양을 포함한 여러 약물 후보를 포함하고 있으며, 연간 시장 잠재력은 150억 달러를 초과할 것으로 추정된다. LP-300 HARMONIC™ 시험은 미국, 일본 및 대만의 임상 사이트에서 진행 중이며, 일본에서의 목표 등록은 2025년 7월에 완료되었다.
랜턴 파머는 STAR-001( LP-184)의 소아 CNS 암 시험을 위한 IND 승인을 받았으며, 성인 재발성 교모세포종(GBM) 환자를 위한 Phase 1b 시험도 진행 중이다. 랜턴 파머는 Zeta.ai의 상용화와 관련하여 독립적인 사업체로 분리할 계획을 세우고 있으며, 이는 AI 기반 약물 개발의 시장 기회를 활용하기 위한 것이다.
2026년 1분기 연구개발 비용은 약 170만 달러로, 전년 동기 대비 47% 감소했으며, 일반 관리 비용은 약 170만 달러로 11% 증가했다. 랜턴 파머는 2026년 하반기에 추가 임상 데이터 업데이트를 제공할 예정이다.
현재 랜턴 파머는 1,130만 4697주의 보통주가 발행되어 있으며, 2026년 5월 14일에 145만 4175주의 보통주와 681,748주의 미리 자금을 조달할 수 있는 워런트를 포함한 등록 직접 공모를 마감했다. 랜턴 파머는 2026년 동안 임상 시험 및 AI 플랫폼의 상용화를 지속적으로 추진할 계획이다.
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