바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 심장 허혈 치료 임상시험 결과를 발표했다.
21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 21일, 바이오카디아는 파리에서 열린 유로PCR에서 심장 허혈 치료를 위한 CardiAMP 세포 치료의 초기 공개 라벨 코호트 결과를 발표했다.이 발표는 위스콘신 대학교 의과대학의 아미시 라발 박사에 의해 이루어졌다.
라발 박사가 발표한 결과에 따르면, 최소 침습적인 CardiAMP 세포 치료 절차는 잘 견뎌졌고, 치료로 인한 주요 심장 부작용이 없었으며, 환자들은 자가 세포 치료를 통해 운동 능력이 향상되고 협심증 에피소드의 빈도가 감소하는 긍정적인 임상 결과를 보였다.
치료 전 모든 환자는 가이드라인에 따른 약물 치료를 받고 있었고, 적절한 의학적 상태에 따라 모든 가능한 경피적 및/또는 수술적 옵션을 받았다.
환자들은 평균 179초의 운동 능력 향상을 경험했으며, 이는 2년 연구 추적 관찰 기간 동안 지속되었다.치료 후 6개월 내에 협심증 에피소드는 평균 82% 감소했다.
플로리다 대학교 심장학부의 칼 페핀 박사는 "만성 허혈성 심장병은 최적의 약물 치료에도 불구하고 흉통, 호흡 곤란 및 관련된 장애 증상으로 인해 일상 생활 활동에 상당한 제한을 초래한다"고 말했다.
바이오카디아의 피터 알트만 CEO는 "이 결과는 재발성 협심증으로 고통받는 환자들에게 도움을 줄 수 있는 CardiAMP 세포 치료 접근 방식을 지지한다"고 밝혔다.
만성 심장 허혈은 관상동맥 질환의 일환으로 심장으로의 혈류가 감소하여 발생하며, 이는 최적의 약물 치료, 혈관 성형술 또는 우회 수술의 조합으로도 조절할 수 없는 협심증을 유발한다.미국에서 60만에서 180만 명의 환자에게 영향을 미치는 것으로 추정된다.
CardiAMP 세포 치료는 FDA에 의해 허혈성 심부전 치료를 위한 혁신 치료제로 지정되었으며, 환자의 자가 골수 세포를 최소 침습적인 카테터 기반 절차로 심장에 전달하여 신체의 자연 치유 반응을 자극할 가능성이 있다.
바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료의 글로벌 리더로, CardiAMP 자가 및 CardiALLO 동종 세포 치료를 포함한 생물 치료 플랫폼을 보유하고 있다.
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