당뇨병 치료제 2027년 하반기 임상 데이터 기대·신규 이사 선임 발표
회사는 제1형 당뇨병 치료를 위한 췌도 대체 치료제 후보물질 'CNTY-813'의 임상시험계획(IND) 신청을 올해 4분기 제출할 예정이다. 미 식품의약국(FDA)과 비임상 데이터 패키지, 1단계 제조 공정, 1/2상 임상시험 디자인에 대한 전반적인 합의를 마쳤으며, 2027년 하반기 첫 사람 대상 임상시험의 초기 안전성 및 효능 데이터를 확보할 것으로 예상하고 있다.
또한 CD19 타깃 CAR-iT 세포 치료제 후보물질인 'CNTY-308' 역시 비임상·제조·1상 관련 사항에 대해 규제 당국과 의견 일치를 이뤘고, 올해 안에 임상시험에 진입할 계획이다. 회사는 최근 유럽당뇨병학회(EASD) 연례 학술대회에서 CNTY-813의 비임상 데이터를 발표한 바 있다.
이사회 보강도 이뤄졌다. 센추리 테라퓨틱스는 조셉 트루이트(Joseph Truitt)를 신규 이사회 이사로 선임했다. 트루이트 신임 이사는 현 iECURE의 최고경영자(CEO)이자 라리마 테라퓨틱스(Larimar Therapeutics) 이사회 의장으로 재직 중이다.
한편 회사는 2026년 9월 30일 기준 현금 및 현금성자산, 단기·장기 투자자산의 합계가 1억 7410만 달러에 달하며, 해당 자금을 바탕으로 2029년 1분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 추정했다.
센추리 테라퓨틱스는 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 세포 치료제를 개발하는 미국 바이오테크 기업이다. 본사는 펜실베이니아주 필라델피아에 위치해 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
