연구개발비 68% 늘어 영업손실 확대…보유 자금과 10월 공모 대금으로 최소 12개월 운영 가능
3분기 영업손실은 2156만 7000달러로 전년 동기 1433만 4000달러에서 50% 늘었다. 연구개발(R&D) 비용이 973만 달러에서 1634만 달러로 68% 증가했고, 일반관리비는 460만 4000달러에서 522만 7000달러로 14% 늘었다. 이자수익 등 기타수익은 142만 6000달러에서 241만 8000달러로 증가했다. 이번 분기 매출은 없었다.
회사는 R&D 비용이 늘어난 이유로 데니판스타트 검증 배치(validation batch) 생산 등에 따른 제조·비임상 비용 350만 달러 증가, 미국 임상 3상 'AURORA'와 TVB-3567 임상 1상 관련 임상개발·연구 비용 170만 달러 증가, 인력 확대에 따른 인건비 60만 달러 증가를 들었다. 다만 전년 동기에 아씨아 케미컬 인더스트리스(Assia Chemical Industries Ltd.)와 조건 합의서(term sheet)를 맺으며 인식한 선급 라이선스 수수료 250만 달러와 MASH 임상 개발 비용 감소가 증가 폭을 일부 상쇄했다.
외부 R&D 비용을 후보물질별로 보면 데니판스타트가 1081만 달러로 전년 동기(578만 4000달러)보다 87% 늘었고, TVB-3567은 341만 4000달러로 25% 증가했다.
올해 1~9월 누적 영업손실은 4909만 8000달러로 전년 동기(4612만 4000달러)보다 늘었고, 누적 순손실은 4375만 2000달러로 전년 동기(4147만 달러)보다 증가했다. 누적 주당순손실은 0.88달러(전년 동기 1.28달러)다. 같은 기간 영업활동 순현금유출은 3182만 2000달러였으며, 9월 30일 기준 누적결손금은 3억 9010만 1000달러다.
10월 공모 종결과 운영자금 전망
9월 30일 기준 현금 및 현금성자산은 1억 1096만 달러, 단기 매매가능증권은 1억 2543만 7000달러, 장기 매매가능증권은 3942만 5000달러로 합계 2억 7582만 2000달러다. 여기에는 10월 공모 종결 전에 투자자로부터 미리 받은 2750만 달러가 포함돼 있다.회사는 10월 1일 시리즈 A 보통주 875만 10주를 주당 10.00달러에 팔고, 원하는 일부 투자자에게는 보통주 대신 선지급 워런트(pre-funded warrant) 275만 10주분을 개당 9.9999달러에 파는 인수 방식 공모를 마쳤다. 총 조달액은 약 1억 1500만 달러이며, 순조달액은 약 1억 750만 달러로 추산했다. 9월 30일 기준 '미발행 지분 관련 수령금' 부채로 잡혀 있던 2750만 달러는 공모 종결 뒤 주식과 워런트가 발행되면서 자본잉여금으로 재분류됐다.
회사는 9월 30일 기준 보유 자금에 10월 공모 순조달액 약 1억 750만 달러를 더하면 이번 분기보고서 발행일로부터 최소 12개월 동안 운영비를 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 한편 리링크 파트너스(Leerink Partners)와 맺은 최대 7500만 달러 규모 시장가 발행(ATM) 관련 투자설명서 보충서는 9월 30일부로 효력을 중단하고 종료했으며, 이 프로그램을 통한 매각은 그동안 한 건도 없었다.
회사는 지난 10월 22일 공시한 대로 여드름 치료제 후보물질 '데니판스타트(denifanstat)'의 미국 임상 3상 AURORA에서 10월 첫 환자 투약을 시작했다. 대사이상 관련 지방간염(MASH)은 데니판스타트와 레스메티롬 병용 임상 1상을 마쳤으며, 2027년 1분기에 미국 식품의약국(FDA)과 임상 2상 설계를 협의할 예정이다. 다만 비희석성 자금을 확보하기 전까지는 MASH 추가 임상 개발을 하지 않을 방침이다.
서지멧 바이오사이언시스는 지방산 합성효소(FASN) 억제제를 개발하는 임상 단계 바이오 제약사로, 본사는 미국 캘리포니아주 포스터시티에 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
