영업손실 663만 달러·순손실 427만 달러…5000만 달러 사모발행 반영 프로포마 현금 2억 9360만 달러
협력 매출은 대부분 브리스톨 마이얼스 스퀴브(BMS)와 맺은 연구 협력 및 라이선스 계약에서 발생한 1500만 달러 규모의 마일스톤에서 나왔고, 나머지는 연구개발 용역 관련 매출이다.
3분기 영업손실은 662만 9000달러로 전년 동기(21만 3000달러)보다 확대됐다. 연구개발(R&D) 비용은 1379만 6000달러로 전년 동기 974만 9000달러에서, 일반관리비(G&A)는 815만 4000달러로 280만 3000달러에서 각각 늘었다. 총 영업비용은 2195만 달러로 전년 동기 1255만 2000달러를 웃돌았다.
회사는 연구개발비 증가가 주로 코벤티스(Corventis) 임상 활동, ATR 1086의 제조 및 임상시험계획(IND) 신청을 위한 비임상 비용, 전반적인 연구 역량 확충을 반영한 것이라고 설명했다. 일반관리비는 인건비 관련 비용과 전문가 수수료, 확대된 사업 운영을 지원하는 비용이 늘었다.
이자수익 218만 6000달러를 포함한 기타수익 236만 3000달러가 반영돼 3분기 순손실은 426만 6000달러(주당순손실 0.25달러)를 기록했다. 전년 동기 순손실은 3만 7000달러(주당 0.00달러)였다. 9개월 누적 협력 매출은 3796만 달러, 누적 순손실은 4108만 5000달러(주당 2.41달러)로 전년 동기 누적 순손실 2036만 5000달러보다 커졌다.
사모발행 반영 프로포마 현금 2억 9360만 달러
9월 30일 기준 현금·현금성자산 및 단기투자자산은 2억 3207만 4000달러다. 회사는 8월에 발표한 BMS 마일스톤 1500만 달러 수령분과 10월에 종결한 5000만 달러 규모 사모발행의 순수익금을 반영한 9월 30일 기준 프로포마 현금 잔액이 2억 9360만 달러이며, 이 자금으로 2028년까지 운영할 수 있을 것으로 추정한다고 밝혔다.브렌던 윈슬로(Brendan Winslow) 최고재무책임자(CFO)는 "주요 기관투자자들과의 5000만 달러 사모발행으로 현금 운영 가능 기간이 2028년까지 늘었다"며 "약 2억 9000만 달러를 보유해 다가올 이정표를 달성할 수 있는 위치에 있다"고 말했다.
파이프라인 향후 일정
회사는 앞서 지난달 27일 PRKAG2 증후군 치료 후보물질 ATR 1072의 임상 1/2상 코벤티스 첫 환자 투약을 발표했고, 이달에는 ATR 1072의 비임상 데이터를 학회에서 공개했다. 회사는 코벤티스의 초기 개념증명 데이터를 2027년 하반기에 발표할 예정이다.회사는 또 PLN(포스포람반) 심근병증 치료 후보물질 ATR 1086의 IND 신청서를 2027년에 제출할 계획이다. 희귀 심근병증을 표적으로 하는 미공개 파이프라인 프로그램 2건도 진행 중이며, 2027년에 차기 개발 후보물질을 선정할 예정이다.
아트리움 테라퓨틱스는 심장을 표적으로 하는 RNA 치료제를 개발하는 미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 바이오 제약 기업으로, 아비디티 바이오사이언스(Avidity Biosciences, Inc.)에서 설계된 기술을 기반으로 한다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
