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Updated : 2026-11-13 (금)
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임믹스 바이오파머, 3분기 순손실 1393만 달러…전년 대비 적자 폭 확대

박노중 기자

입력 2026-11-13 06:29

3분기 R&D 비용 554만 달러로 증가…두 차례 공모 등으로 현금·단기투자자산 3억 3630만 달러 확보

임믹스 바이오파머, 3분기 순손실 1393만 달러…전년 대비 적자 폭 확대이미지 확대보기
임믹스 바이오파머(Immix Biopharma, NASDAQ: IMMX)가 12일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 분기보고서(10-Q)에 따르면, 올해 3분기 순손실은 1392만 7180달러로 전년 동기(758만 5692달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 주당 순손실은 0.19달러로 전년 동기(0.24달러)보다 줄었다.

3분기 영업비용은 총 1594만 5871달러로 전년 동기(766만 2509달러) 대비 크게 늘었다. 이 가운데 일반관리비는 1040만 3590달러로 전년 동기(307만 8378달러)의 3배 이상으로 늘었다. 회사는 자금 조달 활동과 관련한 투자자 관계(IR)·마케팅·전문가 수수료가 385만 837달러, 인력 충원과 올해 부여한 주식 보상 등에 따른 보상비용이 291만 2182달러 늘어난 영향이라고 설명했다.

연구개발(R&D) 비용은 554만 2281달러로 전년 동기(458만 4131달러)보다 증가했다. 진행 중인 NEXICART-2 임상과 CAR-T 임상·제조 활동 관련 비용이 늘었고, 전년 동기 약 110만 달러였던 캘리포니아재생의학연구소(CIRM) 보조금 환급이 이번 분기에는 없었다. 이자수익은 머니마켓펀드와 미국 국채 투자 잔액이 늘면서 201만 8691달러로 전년 동기(8만 4539달러) 대비 증가했다.

올해 9개월 누적 순손실은 3557만 869달러로 전년 동기(1875만 783달러) 대비 늘었으며, 주당 순손실은 0.55달러(전년 동기 0.61달러)를 기록했다. 누적 R&D 비용은 1685만 5930달러(전년 동기 1053만 1663달러), 일반관리비는 2235만 139달러(전년 동기 853만 1476달러)로 집계됐다. 같은 기간 영업활동에 쓴 현금은 3387만 537달러로 전년 동기(1290만 697달러)보다 늘었다.

두 차례 공모와 재무 현황

회사는 올해 두 차례 인수 방식 공모로 자금을 조달했다. 5월 22일 보통주 1677만 8524주를 주당 8.94달러에 발행해 인수 수수료와 발행 비용을 뺀 순조달금 약 1억 4070만 달러를 확보했다. 이어 9월 30일에는 보통주 1136만 3637주를 주당 11.00달러에 발행해 약 1억 1720만 달러를 추가로 조달했다.

시티즌스 JMP 증권(Citizens JMP Securities)과 맺은 시장가 발행(ATM) 계약을 통해서는 올해 9개월 동안 보통주 151만 주를 매각해 1394만 3659달러의 순조달금을 확보했다. 3분기 중에는 이 계약에 따른 매각이 없었다. 회사는 지난 3월 25일 계약을 수정해 ATM 발행 한도를 5000만 달러에서 1억 달러로 늘렸다.

이에 따라 9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 단기투자자산은 총 3억 3630만 2681달러(현금 및 현금성자산 3억 2031만 5143달러, 단기투자 1598만 7538달러)로 지난해 말(1억 40만 9426달러)보다 증가했다. 미국 국채로 구성된 장기투자자산 457만 3040달러도 별도로 보유하고 있다.

회사 측은 9월 30일 기준 보유한 현금, 현금성자산 및 단기투자자산으로 분기보고서 제출일로부터 최소 12개월 동안 운영비용과 자본지출 요건을 충족할 수 있을 것으로 예상한다고 밝혔다. 다만 후보물질 개발을 마치고 규제 승인을 받으려면 상당한 규모의 추가 자본 조달이 필요하다고 덧붙였다. 9월 30일 기준 누적 결손금은 1억 4003만 4153달러다.

임믹스 바이오파머는 경쇄(AL) 아밀로이드증 등 중증 질환을 대상으로 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약기업이다. 주력 후보물질 'NXC-201'은 미국에서 임상 1b/2상(NEXICART-2)을 진행 중이며, 이 임상의 환자 등록은 45명으로 완료됐다. NXC-201은 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제(Breakthrough Therapy) 지정을 받았으며, 회사 본사는 캘리포니아주 로스앤젤레스에 있다.

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※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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