연구개발비 증가 속 순손실 확대… 현금성 자산 2228만 달러 보유
3분기 연구개발(R&D)비는 447만 4000달러로 전년 동기 360만 3000달러보다 늘었다. 회사 측은 TTI-101 관련 임상 비용 증가가 주된 원인이라고 설명했다. 같은 기간 일반관리비는 전년 동기 233만 5000달러에서 185만 4000달러로 줄었는데, 회사는 전문 용역 수수료 감소를 주된 이유로 들었다.
3분기 영업손실은 632만 8000달러로 전년 동기 593만 8000달러보다 커졌다. 이자수익은 41만 1000달러에서 20만 4000달러로 줄었다. 이에 따라 3분기 순손실은 612만 4000달러로 전년 동기 552만 7000달러보다 확대됐다. 회사는 이번 분기 매출을 기록하지 않았다.
주당 순손실은 기본·희석 기준 모두 0.48달러로 전년 동기 0.59달러보다 줄었다. 같은 기간 가중평균 유통주식 수는 937만 7079주에서 1265만 3836주로 늘었다. 9개월 누적 순손실은 1938만 5000달러로 전년 동기 1093만 9000달러보다 커졌으며, 전년 동기 실적에는 기타수익 715만 9000달러가 반영돼 있었다.
2026년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2227만 5000달러다. 2025년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기투자자산 합계 3080만 달러에서 줄었다. 회사는 현재 계획대로라면 기존 현금 및 현금성 자산으로 2027년 3분기까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 다만 TTI-109의 궤양성 대장염 등 적응증 개발은 추가 자금 조달과 임상시험계획(IND) 승인이 전제라고 밝혔다.
궤양성 대장염과 간세포암 파이프라인
파이프라인에서는 TTI-109의 궤양성 대장염(UC) 임상 진입을 준비하고 있다. 회사는 지난 7월 발표한 건강한 지원자 대상 1상에서 TTI-109가 전구약물 설계대로 TTI-101과 동등한 노출을 보이면서 내약성이 개선됐다고 설명했다. 활성 용량 범위에서는 UC 중증도와 연관된 세포성·체액성 면역세포 집단이 감소해 STAT3 표적 결합을 뒷받침하는 약력학적 근거를 확인했다고 덧붙였다.회사는 STAT3 억제의 UC 치료 가능성을 뒷받침하는 전임상 데이터를 인터내셔널 저널 오브 몰레큘러 사이언시스(International Journal of Molecular Sciences)에 추가로 게재했다. 만성 대장염 전임상 모델에서 TTI-101의 대장 조직 노출은 혈장보다 약 8배 높았다. 또 질환 관련 대장 유전자 발현 변화를 정상화하고 장내 미생물 변화를 완화했으며, 만성 대장염의 장기 합병증인 대장 선암 형성을 막았다.
TTI-109의 UC 임상시험은 IND 승인과 추가 자금 조달을 전제로 2027년 개시를 목표로 하고 있다. 간세포암(HCC) 환자를 대상으로 TTI-101을 단독요법과 기존 치료법 병용요법으로 평가하는 REVERT LIVER CANCER 임상 1b/2상은 전체 코호트 평가를 위해 2027년 1분기 초 톱라인 데이터를 발표할 계획이다.
임란 알리바이(Imran Alibhai) 최고경영자(CEO)는 "TTI-109의 긍정적인 1상 결과가 잠재력에 대한 확신을 높였다"며 "추가 자금 확보를 전제로 2027년 궤양성 대장염과 잠재적으로 다른 염증성 장질환에서 임상 개발을 진행할 준비를 하고 있다"고 말했다. 그는 간세포암과 관련해 "앞서 보고한 TTI-101 중간 결과에 여전히 고무돼 있으며 다음 단계를 정하는 데 도움이 될 톱라인 결과를 기대한다"고 덧붙였다.
트바디 테라퓨틱스는 염증 및 증식성 질환 치료를 위해 STAT3을 표적으로 하는 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약회사다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
