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Updated : 2026-11-13 (금)
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이뮤닉, 3분기 순손실 4230만 달러로 65% 확대…전 CEO 퇴직 관련 주식보상 반영

박노중 기자

입력 2026-11-13 21:16

일반관리비 225% 급증, 2월 사모 발행으로 현금 1억 3196만 달러 보유…재발성 MS 임상 3상 톱라인 12월 공개 예상

이뮤닉, 3분기 순손실 4230만 달러로 65% 확대…전 CEO 퇴직 관련 주식보상 반영이미지 확대보기
이뮤닉(Immunic, NASDAQ:IMUX)은 13일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 분기보고서(10-Q)를 통해 3분기 순손실이 4230만 9000달러(주당 0.99달러)로 전년 동기 2557만 9000달러(주당 1.32달러)보다 65% 늘었다고 밝혔다. 주당 순손실은 줄었으나, 같은 기간 가중평균 유통주식 수는 1938만 9776주에서 4279만 7370주로 늘었다.

3분기 영업손실은 4336만 9000달러로 전년 동기 2599만 3000달러보다 67% 증가했다. 이자수익은 109만 3000달러로 전년 동기 41만 9000달러보다 늘었는데, 회사는 2월 사모 발행으로 평균 현금 잔액이 늘어난 결과라고 설명했다.

영업비용 증가는 일반관리비(G&A)가 주도했다. 3분기 일반관리비는 1942만 1000달러로 전년 동기 598만 1000달러보다 1344만 달러(225%) 늘었다. 인건비가 1100만 달러 증가했고, 이 가운데 970만 달러는 전 최고경영자(CEO)와 맺은 퇴직 합의에 주로 관련된 비현금 주식보상 비용이다. 법률·자문 비용도 130만 달러 늘었다.

연구개발(R&D) 비용은 2394만 8000달러로 전년 동기 2001만 2000달러보다 393만 6000달러(20%) 증가했다. 신약 허가 신청(NDA) 준비 활동 비용이 290만 달러, 인건비가 190만 달러, 비도플루디무스 칼슘 원료 공급 비용이 140만 달러 늘었다. 반면 ENSURE 임상 비용은 180만 달러, CALLIPER 임상 비용은 100만 달러 줄었다.

9개월 누계로는 매출이 발생하지 않은 가운데 영업손실 1억 1193만 1000달러, 순손실 1억 899만 6000달러(주당 2.83달러)를 기록했다. 전년 동기 순손실은 7787만 2000달러(주당 5.45달러)였다. 같은 기간 영업활동 현금유출은 7668만 8000달러다.

사모 발행으로 늘어난 현금과 자본

9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 3196만 3000달러로 2025년 12월 31일의 1548만 3000달러에서 크게 늘었다. 2026년 2월 사모 발행의 총 조달액은 2억 달러였고, 주선 기관과 재무 자문사 수수료 1270만 달러를 빼면 순조달액은 1억 8726만 3000달러다. 3분기에는 2026년 2월 발행한 보통주 워런트가 주당 8.73달러에 현금 행사돼 보통주 61만 2700주를 발행했고, 총 약 530만 달러가 들어왔다.

회사는 이 자금으로 재무제표 발행일로부터 12개월이 넘는 기간의 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 이뮤닉은 상업 판매 승인을 받은 제품이 없고 제품 매출도 낸 적이 없다. 9월 30일 기준 누적 결손금은 7억 1756만 7000달러로 2025년 말 6억 857만 1000달러에서 늘었다. 자본총계는 2025년 말 마이너스(-) 667만 3000달러에서 1억 447만 3000달러로 플러스 전환했다.

재발성 MS 임상 3상 톱라인 12월 공개 예상

주력 후보물질 비도플루디무스 칼슘(vidofludimus calcium, IMU-838)은 재발성 다발성 경화증(MS) 환자를 대상으로 쌍둥이 임상 3상인 ENSURE를 진행 중이다. ENSURE-1에 1121명, ENSURE-2에 1100명이 무작위 배정됐고, 두 임상의 톱라인 데이터는 2026년 12월에 나올 것으로 회사는 예상했다. 결과가 긍정적이면 2027년 중반 미국 식품의약국(FDA)에 NDA를 제출하는 것을 목표로 하며, 미국 승인 가능 시점은 2028년으로 제시했다.

진행성 MS를 대상으로 한 임상 3상 PROTECT-MS는 개시 절차가 진행 중이며, 첫 환자 등록은 2027년 상반기로 예상된다. 초기 단계 프로그램 가운데 IMU-381은 전임상 단계에 있고, IMU-856은 회사가 자금 조달·라이선스·파트너십 등 전략적 대안을 모색하고 있다.

이뮤닉은 9월 12일 100% 자회사 글리오믹 테라퓨틱스(Gliomic Therapeutics) 지분 전부와 관련 자산을 신설 법인 글리오믹 홀딩스(Gliomic Holdings)에 출자하고, 그 대가로 완전희석 기준 19.99%에 해당하는 19만 5128주를 받았다. 글리오믹 홀딩스의 CEO는 전 이사회 구성원 듀안 내시(Duane Nash)다. 이뮤닉은 향후 제품 매출에 대한 4% 로열티와 함께, 신경종양과 그 밖의 종양 분야에서 첫 규제 승인이 나올 때마다 각각 2500만 달러의 마일스톤을 받는다.

경영진도 바뀌었다. 다니엘 비트(Daniel Vitt) CEO가 5월 22일 사임해 6월 1일부로 물러났고, 에릭 룬드그렌(Erik Lundgren)이 후임 CEO로 선임돼 6월 1일부터 근무를 시작했다. 회사는 8월 7일 비트 전 CEO와 퇴직 합의를 맺었으며, 비트는 과학자문위원회 의장을 맡는다. 회사는 앞서 4월 27일 자로 보통주 10주를 1주로 합치는 주식 병합을 시행했다.

이뮤닉은 미국 뉴욕에 본사를 두고 독일 뮌헨 인근 그레펠핑에서 연구개발을 하는 후기 임상 단계 바이오기업이다. 10월 31일 기준 임직원은 약 115명이다.

#이뮤닉 #IMUX #실적발표 #임상3상 #바이오제약

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

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