27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 아납티스바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 발표했다.
아납티스바이오는 로스닐리맙이 류마티스 관절염(RA) 2b 임상 시험에서 긍정적인 결과를 달성했으며, 6개월 동안 가장 높은 CDAI 저활동성 질환(LDA) 반응을 기록했다.
2025년 2분기에는 RA에 대한 로스닐리맙의 전체 임상 및 전이 데이터가 발표될 예정이다.또한, 로스닐리맙의 궤양성 대장염(UC) 2상 데이터는 2025년 4분기로 앞당겨졌다.
아납티스바이오는 ANB033의 건강한 자원자를 대상으로 한 1a 임상 시험이 진행 중이며, ANB101의 1a 임상 시험은 이번 분기에 시작될 예정이다.
아납티스바이오는 Vanda Pharmaceuticals와 IL-36R 길항제인 임시돌리맙을 개발 및 상용화하기 위한 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.
2024년 연말 기준 현금 및 투자액은 약 4억 2천만 달러이며, 2027년 연말까지의 현금 소진 가능성을 재확인했다.
아납티스바이오의 다니엘 파가 CEO는 "로스닐리맙의 긍정적인 2b 데이터는 인상적인 안전성, 내약성 및 3개월 효능 데이터를 보여주었으며, 이는 경쟁사의 모든 활성 대조 시험의 6개월 데이터보다 뛰어난 결과"라고 말했다.
이어 "2025년 2분기에는 전체 임상 및 전이 데이터를 보고할 예정이며, 로스닐리맙의 면역 항상성을 회복할 수 있는 잠재력을 더욱 검증할 것"이라고 덧붙였다.
2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 아납티스바이오의 현금, 현금성 자산 및 투자는 2024년 12월 31일 기준으로 4억 2천만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일 기준 4억 1천7백90만 달러에서 2백90만 달러 증가한 수치다.
협력 수익은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 4천3백11만 달러와 9천1백28만 달러로, 2023년 같은 기간의 9백5만 달러와 1천7백15만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 4천2백58만 달러와 1억 6천3백84만 달러로, 2023년 같은 기간의 3천3백52만 달러와 1억 3천2백83만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 1천19만 달러와 4천2백38만 달러로, 2023년 같은 기간의 1천27만 달러와 4천1백94만 달러에 비해 비슷한 수준을 유지했다.
2024년 3개월 및 12개월 동안 순손실은 각각 2천1백78만 달러와 1억 4천5백20만 달러로, 2023년 같은 기간의 4천2백20만 달러와 1억 6천3백62만 달러에 비해 감소했다.
아납티스바이오는 현재 4억 2천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2027년 연말까지 자금이 충분한 상태다.
현재 아납티스바이오는 로스닐리맙을 포함한 여러 혁신적인 면역 치료제를 개발하고 있으며, 자사의 재무 상태는 안정적이다.
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