페넥파마슈티컬스(FENC, FENNEC PHARMACEUTICALS INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.
26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 노스캐롤라이나주 리서치 트라이앵글 파크 - 페넥파마슈티컬스(나스닥: FENC; TSX: FRX)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2024년 동안 PEDMARK®의 순 제품 판매액은 2,960만 달러로 전년 대비 40% 증가했으며, 2024년 4분기에는 790만 달러의 순 제품 판매를 기록했다.
AYA(청소년 및 젊은 성인) 세그먼트와 학술 환경에서의 인식 제고 및 PEDMARK®의 채택을 위한 전략적 투자에 따른 지속적인 모멘텀을 보였다.
또한, 회사는 약 3,200만 달러의 전환사채 시설 중 1,300만 달러를 조기 상환했다.
2024년 4분기 EBITDA 손실은 100만 달러였으며, 회사는 2,660만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있다.PEDMARQSI®는 현재 영국과 독일의 환자 및 의료 제공자에게 상용화됐다.경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
2024년 4분기 동안 회사는 790만 달러의 순 제품 판매를 기록했으며, 이는 2024년 3분기 700만 달러에 비해 약 13% 증가한 수치이다.
2024 회계연도 전체로는 2,960만 달러의 순 제품 판매를 기록했으며, 이는 2023년 2,130만 달러에 비해 약 39% 증가한 수치이다.이러한 판매 증가세는 AYA 시장 기회에서의 강력한 성장 반영이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2,660만 달러였다.
2024년 4분기 동안 운영에서의 현금 흐름은 90만 달러 감소했으며, 2024 회계연도 동안 현금 및 현금성 자산은 1,340만 달러 증가했다.
이는 주로 Norgine 거래에서의 4,300만 달러와 운영 비용 및 1,300만 달러의 부채 상환에 따른 것이다.
판매 및 마케팅 비용은 2024년 4분기 동안 390만 달러로, 2024년 3분기 460만 달러에 비해 감소했다.
2024 회계연도 동안 판매 및 마케팅 비용은 1,840만 달러로, 2023년 1,210만 달러에 비해 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기 동안 420만 달러로, 2024년 3분기 610만 달러에 비해 감소했다.
2024 회계연도 동안 G&A 비용은 2,310만 달러로, 2023년 2,060만 달러에 비해 증가했다.
2024년 4분기 및 연간 순 손실은 각각 160만 달러(주당 -0.06달러) 및 10만 달러(주당 0.00달러)로, 2023년 같은 기간의 순 손실 270만 달러(주당 -0.10달러) 및 1,604만 달러(주당 -0.60달러)와 비교된다.
PEDMARK®는 소아 환자에서 시스플라틴 치료와 관련된 이독성 위험을 줄이기 위해 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 치료제이다.
PEDMARK®는 2022년 9월 FDA 승인을 받았으며, 2023년 6월 유럽연합 집행위원회 승인을 받았다.2023년 10월에는 영국에서 PEDMARQSI®라는 브랜드명으로 승인됐다.PEDMARK®는 미국에서 7년의 시장 독점권을 부여받았다.
2024년 3월, 회사는 Norgine과의 독점 라이센스 계약을 체결하여 PEDMARQSI®를 유럽, 호주 및 뉴질랜드에서 상용화할 예정이다.
이 계약은 회사에 약 4,320만 달러의 선급금을 제공하며, 향후 2억 3천만 달러의 상업적 및 규제 이정표 지급금과 순 판매에 대한 두 자릿수 로열티를 받을 수 있다.
Norgine은 라이센스 지역 내 모든 상용화 활동을 책임지며, 해당 지역 내 모든 마케팅 승인을 보유하게 된다.
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