6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아납티스바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
아납티스바이오는 로스닐리맙의 2b상 류마티스 관절염 임상 시험에서 38주까지 긍정적인 데이터를 발표했으며, 로스닐리맙의 2상 궤양성 대장염 시험의 등록이 완료되었고, 12주까지의 주요 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.
또한, ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 시험이 진행 중이다.
ANB033의 초기 적응증인 셀리악병에 대한 1b상 코호트가 2025년 4분기까지 시작될 예정이다.
아납티스바이오는 GSK로부터 Jemperli가 연간 10억 달러의 전 세계 순매출을 달성할 경우 2025년에 7,500만 달러의 상업적 판매 이정표를 촉발할 것으로 예상하고 있다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 9,370만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 2,080만 달러에서 감소했다.
이는 주로 운영 활동과 5,550만 달러의 자사주 매입에 기인하며, Vanda Pharmaceuticals로부터 1,500만 달러를 수령한 것이 일부 상쇄되었다.
협력 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 2,226만 달러와 5,003만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,097만 달러와 1,815만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 3,782만 달러와 7,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,200만 달러와 7,900만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 1,060만 달러와 2,474만 달러로, 2024년 같은 기간의 929만 달러와 2,163만 달러에 비해 증가했다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 순손실은 각각 3,863만 달러와 7,800만 달러로, 주당 순손실은 각각 1.34달러와 2.62달러였다.
이는 2024년 같은 기간의 순손실 4,670만 달러와 9,060만 달러, 주당 순손실 1.71달러와 3.35달러에 비해 개선된 수치다.
아납티스바이오는 현재 2억 9,370만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 2027년 연말까지의 현금 소진 가능성을 재확인했다.
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