7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, C4쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.
C4쎄라퓨틱스는 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종에 대한 cemsidomide의 1상 임상 시험 데이터를 국제 다발성 골수종 학회(IMS) 연례 회의에서 구두 발표하기로 수락됐다.
2025년 7월 23일 데이터 마감 기준으로, cemsidomide의 전체 반응률(ORR)은 75μg 용량에서 40%, 100μg 용량에서 50%를 유지하고 있다.
또한, C4쎄라퓨틱스는 FDA와의 생산적인 Type C 회의를 통해 cemsidomide의 등록 개발 계획을 더욱 정교화했으며, 2026년 초에 등록 개발을 시작할 예정이다.
C4쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2억 2,300만 달러에 달하며, 이는 2025년 3월 31일의 2억 3,470만 달러와 비교해 감소한 수치이다.
이 감소는 운영 자금을 지원하고 프로그램을 발전시키기 위해 사용된 현금의 결과로, 로슈 및 MKDG 협력에 따른 마일스톤으로 받은 현금으로 부분적으로 상쇄됐다.
C4쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2027년 중반까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
2025년 2분기 동안 C4쎄라퓨틱스의 총 수익은 650만 달러로, 2024년 2분기의 1,200만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2,620만 달러로, 2024년 2분기의 2,380만 달러에 비해 증가했다.
C4쎄라퓨틱스의 2025년 2분기 순손실은 2,600만 달러로, 2024년 2분기의 1,770만 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 0.37달러로, 2024년 2분기의 0.26달러에 비해 증가했다.
C4쎄라퓨틱스는 cemsidomide의 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종에 대한 임상 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 2025년 9월 IMS 연례 회의에서 cemsidomide의 1상 데이터 발표를 예정하고 있다.
C4쎄라퓨틱스는 현재 4개의 개발 후보를 임상 단계로 진행하고 있으며, 3개의 임상 시험이 진행 중이다.
C4쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2억 2,300만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 2억 3,470만 달러에서 감소했지만, 2027년 중반까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
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