7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 프리시젼바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 회사는 PBGENE-HBV 프로그램의 임상 진행 상황과 PBGENE-DMD 프로그램의 개발 가속화에 대한 내용을 포함했다.
CEO 마이클 아모로소는 "우리 팀은 계획을 실행하는 데 매우 철저하며, PBGENE-HBV 프로그램을 진전시키고 PBGENE-DMD를 신속하게 임상으로 진행하고 있다"고 말했다.
PBGENE-HBV의 초기 1상 안전성 및 효능 데이터는 만성 B형 간염에 대한 새로운 유전자 편집 접근법의 활동 증명을 확립했다.
PBGENE-HBV는 모든 1군 환자에서 상당한 항바이러스 활성을 보여주었으며, 한 환자는 초기 투여 후 7개월이 지난 후에도 HBsAg 감소가 지속되었다.
또한, PBGENE-DMD는 듀센 근이영양증(DMD)에 대한 잠재적인 1세대 유전자 편집 접근법으로 개발되고 있으며, FDA로부터 희귀 소아 질환 및 오르판 약물 지정을 받았다.
회사는 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있도록 예상 현금 소진 기간을 연장했다.
2025년 6월 30일 기준으로 프리시젼바이오사이언스는 약 8480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD 프로그램의 중요한 이정표에 도달하는 데 충분하다.
2025년 2분기 총 수익은 10만 달러 미만으로, 지난해 같은 기간의 4989만 달러와 비교해 감소했다.
연구 및 개발 비용은 1280만 달러로, 지난해 같은 기간의 1722만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 910만 달러로, 지난해 같은 기간의 850만 달러에서 증가했다.2025년 2분기 순손실은 2350만 달러로, 주당 2.13 달러의 손실을 기록했다.2024년 2분기에는 순이익이 3274만 달러로, 주당 4.70 달러의 이익을 기록했다.
현재 프리시젼바이오사이언스는 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD 프로그램을 통해 의미 있는 임상 데이터를 제공할 수 있는 위치에 있다.
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