12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 스토크쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
이번 발표에서는 진행 중인 개방형 연장 연구(‘OLE’)에서의 새로운 데이터와 함께, 드라베 증후군 환자를 대상으로 한 zorevunersen의 3년간 연구 결과가 포함됐다.
또한, 자가우성 우성 시신경 위축(ADOA) 환자를 대상으로 한 STK-002의 1상 임상 연구가 시작됐다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 3억 5,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
이날 오후 4시 30분(동부 표준시)에는 애널리스트 및 투자자를 위한 웹캐스트와 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.
스토크쎄라퓨틱스의 임시 CEO인 이안 F. 스미스는 "이번 분기는 우리 사업 전반에 걸쳐 강력한 실행력이 나타난 분기"라고 언급했다.
그는 zorevunersen의 임상 데이터가 질병 수정 가능성을 뒷받침하고 있으며, 드라베 증후군에 대한 인식이 높아지고 있다고 덧붙였다.
스토크쎄라퓨틱스는 드라베 증후군 외에도 ADOA라는 두 번째 질병 영역에서 임상 개발을 시작했으며, ADOA 환자에게 안전성과 효능을 입증한 STK-002의 1상 연구가 진행 중이다.
2025년 6월 30일 기준으로 스토크쎄라퓨틱스는 3억 5,500만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 스토크쎄라퓨틱스는 아카디아 제약과의 라이선스 및 협력 계약에 따라 1,060만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 480만 달러와 비교된다.
바이오젠과의 협력 계약에 따른 수익은 320만 달러로, 2024년 같은 기간에는 수익이 없었다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 2,350만 달러로, 주당 0.40 달러에 해당하며, 2024년 같은 기간의 순손실 2,570만 달러, 주당 0.46 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2,590만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,110만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 1,530만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,300만 달러와 비교된다.
스토크쎄라퓨틱스는 드라베 증후군 치료를 위한 zorevunersen의 3상 임상 연구를 진행 중이며, 첫 환자가 2025년 8월에 투여됐다.
zorevunersen은 드라베 증후군의 근본 원인을 치료하기 위해 설계된 연구용 항센스 올리고뉴클레오타이드로, NaV1.1 단백질 생산을 증가시켜 발작 빈도를 줄이고 인지 및 행동을 개선하는 것을 목표로 한다.현재까지 700회 이상의 투여가 이루어졌으며, 장기 투여에 대한 안전성 우려는 없었다.ADOA는 가장 흔한 유전성 시신경 질환으로, 현재 승인된 치료법이 없다.
스토크쎄라퓨틱스는 ADOA 치료를 위한 STK-002의 임상 개발을 진행 중이며, 이 치료제가 ADOA 환자에게 시력을 유지하거나 개선할 수 있는 가능성을 가지고 있다고 믿고 있다.
스토크쎄라퓨틱스는 현재 2028년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있는 재정적 여력을 갖추고 있으며, 임상 연구의 진행 상황에 따라 가치 창출의 명확한 경로를 제공하고 있다.
현재 스토크쎄라퓨틱스는 드라베 증후군 및 ADOA와 같은 심각한 유전 질환에 대한 질병 수정 치료제를 제공할 수 있는 위치에 있다.
또한, 2025년 6월 30일 기준으로 스토크쎄라퓨틱스의 총 자산은 3억 8,450만 달러이며, 총 부채는 4,956만 달러로 나타났다.
주주 자본은 3억 3,494만 달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 2,902만 달러에서 증가한 수치이다.
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