6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, GH리서치 PLC(나스닥: GHRS)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
GH리서치는 우울증 치료에 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 치료 저항성 우울증(TRD) 환자를 위한 독창적인 메부포테닌 치료제를 개발하는 데 주력하고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 9,390만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 8,260만 달러에서 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 1,060만 달러로, 2024년 같은 분기의 840만 달러에 비해 증가했다. 이는 기술 개발 활동 및 직원 비용 증가에 기인하며, 임상 개발 비용 감소로 일부 상쇄됐다.
일반 관리 비용은 600만 달러로, 2024년 같은 분기의 420만 달러에서 증가했다. 이는 전문 수수료 및 직원 비용 증가에 따른 것이다.
2025년 3분기 순손실은 1,402만 달러로, 주당 손실은 0.23 달러였다. 이는 2024년 같은 분기의 1,211만 달러, 주당 손실 0.23 달러와 유사하다.
GH001에 대한 업데이트로는, 2025년 7월에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 보류에 대한 완전한 응답을 받았으며, 현재 남은 주제에 대해 전문가와 협력하고 있다. GH001의 TRD에 대한 2b 임상 시험의 전체 데이터는 2025년 7월에 보고되었으며, 주요 목표는 기준선에서 8일째에 몬트고메리-아스버그 우울증 평가 척도(MADRS)에서 15.5점의 유의미한 감소를 달성하는 것이었다(p<0.0001). 2025년 10월, 네덜란드 암스테르담에서 열린 제38회 유럽 신경정신약리학회(ECNP)에서 GH001의 장기 안전성 및 효능 데이터가 발표됐다.
GH001의 6개월 동안의 관찰에서 73%의 관해율이 확인되었으며, 치료 방문이 드물고 의무적인 심리치료 개입이 없었다. GH리서치는 2026년에 글로벌 주요 프로그램을 시작할 것으로 예상하고 있다.
GH002는 정맥 주사 방식으로 메부포테닌을 투여하는 제품 후보로, 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 시험을 완료했다. GH리서치는 앞으로도 연구 및 개발 활동을 확대할 계획이며, 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 예정이다.
현재까지 GH리서치는 운영 손실을 기록하고 있으며, 제품 판매로부터 수익을 창출하지 못하고 있다. 2025년 9월 30일 기준으로 GH리서치의 누적 적자는 1억 4,030만 달러에 달한다. 향후 연구 및 개발 활동의 확대에 따라 상당한 비용과 운영 손실이 발생할 것으로 예상된다.
GH리서치는 향후 12개월 동안 계획된 현금 유출을 충당할 수 있는 충분한 재무 자원을 보유하고 있다.
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