12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 이뮤니어링(증권 코드: IMRX)은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.
이 회사는 1차 췌장암 환자에서 atebimetinib과 mGnP의 조합으로 9개월 동안 86%의 전체 생존율을 기록했다.
이와 함께 2억 2,500만 달러의 자금을 조달했으며, 이 중 2,500만 달러는 사노피와의 사모 배치로 이루어졌다.
이로 인해 회사의 현금 보유 기간이 2029년까지 연장되었으며, atebimetinib과 mGnP의 3상 임상시험의 주요 결과 발표까지 자금을 확보하게 되었다.
또한, atebimetinib에 대한 미국의 물질 조성 특허가 부여되어 2042년까지 독점권을 제공할 것으로 예상된다.
이뮤니어링은 atebimetinib과 FOLFIRINOX의 조합으로 치료받은 1차 췌장암 환자들에 대한 새로운 사례를 보고했으며, 이 중 한 환자는 완전 반응을 보였다.환자는 방사선 치료와 수술을 통해 치료 의도를 가지고 진행할 수 있었다.
이 회사의 CEO인 벤 제스킨드 박사는 "3분기는 이뮤니어링에게 정말로 변혁적인 시기였다. 우리는 atebimetinib과 mGnP의 조합에 대한 임상 2a 시험에서 놀라운 생존 데이터를 발표했다"고 말했다.
이어서 "우리는 내년 상반기 중에 atebimetinib과 mGnP의 1차 췌장암 환자에 대한 업데이트된 생존 데이터를 공유할 예정이며, 내년 중반까지 3상 연구에서 환자 투약을 시작할 계획이다"라고 덧붙였다.
2025년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 2,760만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,610만 달러와 비교해 크게 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 1,090만 달러로, 2024년 3분기의 1,130만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 450만 달러로, 2024년 3분기의 400만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3분기 동안 주주에게 귀속된 순손실은 1,500만 달러, 주당 0.38 달러로, 2024년 3분기의 1,460만 달러, 주당 0.49 달러와 비교해 소폭 증가했다.이 회사는 현재 운영 계획에 따라 2029년까지 자금이 충분할 것으로 예상하고 있다.
이뮤니어링은 2025년 11월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
이 회사는 암 환자들이 더 오래 살고 더 나은 삶을 살 수 있도록 돕는 데 집중하고 있으며, atebimetinib은 췌장암과 같은 다양한 암 적응증에서 내구성과 내약성을 개선하기 위해 설계된 경구용 약물이다.현재 이 약물은 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 한 임상 2a 시험에 참여하고 있다.
이 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2억 2,760만 달러에 달하며, 연구 및 개발 비용은 1,090만 달러, 일반 및 관리 비용은 450만 달러로 나타났다.순손실은 1,500만 달러로, 주당 0.38 달러에 해당한다.
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