트레비테라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
트레비테라퓨틱스는 만성 기침 치료를 위한 임상 단계의 생물의약품 회사로, 현재 Haduvio™(경구용 날부핀 ER)를 개발하고 있다.회사는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.
트레비테라퓨틱스의 제니퍼 굿 CEO는 "올해 초 IPF 만성 기침 및 RCC에 대한 긍정적인 임상 데이터 이후, 우리의 강력한 진전이 계속되고 있다. 우리는 IPF 만성 기침 프로그램을 발전시키기 위해 필요한 연구를 수행하고 있으며, 4분기 내에 FDA에 End-of-Phase 2 회의 요청을 제출할 예정이다"라고 말했다.
회사는 2025년 3분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권에서 1억 9,490만 달러를 보유하고 있으며, 2028년까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
2025년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,010만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,120만 달러에서 감소했다. 이는 주로 회사의 Phase 2a RIVER 시험, 인간 남용 가능성 연구 및 Phase 2b CORAL 시험의 임상 개발 비용 감소에 기인한다.
일반 관리(G&A) 비용은 380만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러에서 증가했다. 순손실은 1,180만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,320만 달러에 비해 감소했다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 전화 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
트레비테라퓨틱스는 만성 기침 치료를 위한 Haduvio™의 안전성과 효능이 어떤 규제 기관에 의해 평가되지 않았음을 알렸다. 또한, IPF 및 비-IPF 간질성 폐질환 환자에서 만성 기침은 높은 미충족 수요가 있는 상태로, FDA 승인 치료제가 없다.
미국 내 IPF 환자는 약 15만 명이며, 이 중 3분의 2는 조절되지 않는 만성 기침에 직면해 있다. 만성 기침의 영향은 상당하며, 환자는 하루 최대 1,500회 기침을 할 수 있다. 이러한 지속적인 기침은 질병 악화, 입원 증가 및 환자의 삶의 질 저하로 이어질 수 있다.
트레비테라퓨틱스는 Haduvio를 경구용 날부핀 ER의 상표명으로 제안할 예정이다. 현재 회사의 재무 상태는 1억 9,490만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 2028년까지 자금이 지속될 것으로 예상된다. 연구 및 개발 비용은 감소했으나, 일반 관리 비용은 증가했으며, 순손실은 감소하는 추세를 보인다.
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