29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 29일, 크레센트 바이오파머는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
크레센트 바이오파머는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암 환자를 위한 차세대 치료제를 신속하게 개발하는 데 전념하고 있다.
이번 분기 동안 크레센트는 CR-001이라는 PD-1 x VEGF 이중 특이성 항체의 임상 시험을 진행하고 있으며, ASCEND라는 글로벌 임상 시험이 진행 중이다. 이 시험은 여러 고형 종양 유형에서 1차 치료 및 이전 치료를 받은 환자들을 대상으로 하고 있다.
CR-001의 첫 번째 ADC 조합 시험은 2026년 하반기에 시작될 예정이다. CR-003이라는 ITGB6 표적 ADC의 1/2상 시험도 중국에서 진행 중이다. CR-002라는 PD-L1 표적 ADC는 2026년 하반기에 임상에 진입할 예정이다. 2027년 1분기부터는 여러 주요 임상 데이터 결과가 예상된다.
크레센트의 CEO인 조슈아 브럼은 "이번 분기 동안 파이프라인의 발전을 통해 2027년 CR-001의 임상 데이터 결과를 의미 있게 도출할 수 있는 위치에 있다"고 말했다. 또한, ASCEND 시험의 초기 안전성, 약리학적 동태 및 항종양 활성을 포함한 데이터는 2027년 1분기에 보고될 예정이다.
2026년 3월 31일 기준으로 크레센트의 현금 및 현금성 자산은 189.2백만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 2026년 1분기 동안의 수익은 1.0백만 달러로, 2025년에는 수익이 없었다. 2026년의 수익은 CR-001에 대한 라이선스 계약에 따라 켈룬 바이오텍으로부터 받은 2천만 달러의 선불 지급에 따른 것이다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 1분기 동안 17.9백만 달러로, 2025년의 10.6백만 달러에서 증가했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 7.9백만 달러로, 2025년의 3.6백만 달러에서 증가했다. 2026년 1분기 동안의 순손실은 23.3백만 달러로, 주당 0.70 달러의 손실을 기록했다.
2026년 3월 31일 기준으로 크레센트는 약 3,340만 주의 보통주를 발행하고 있다. 크레센트 바이오파머는 암 환자를 위한 세계적인 선도 기업으로 자리매김하기 위해 노력하고 있으며, 임상 단계의 파이프라인에는 PD-1 x VEGF 이중 특이성 항체와 새로운 항체-약물 접합체(ADC)가 포함되어 있다.
현재 크레센트의 재무 상태는 189.2백만 달러의 현금 보유와 15.3백만 달러의 부채를 포함하여 총 자산이 199.1백만 달러에 달한다. 주주 자본은 183.8백만 달러로, 이는 회사의 지속적인 성장 가능성을 나타낸다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1253689/000162828026028386/0001628280-26-028386-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
